Was ist das?
Schwefel- und Kaliumcarbonat-Salbe NEW.FA.DEM. 17 % + 8 %
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche sowie Kinder ab 3 Jahren: Tragen Sie die Salbe 2- bis 3-mal täglich in der für die zu behandelnde Stelle benötigten Menge auf. Zur Behandlung von Krätze muss die betroffene Stelle nach dem Auftragen der Salbe gründlich eingerieben werden. Die Salbe muss anschließend mindestens 24 Stunden ohne Abwaschen auf der Haut verbleiben. Die Behandlung muss mindestens 3 Tage lang ununterbrochen fortgesetzt werden.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, Psoriasis, seborrhoischer Dermatitis und parasitären Hauterkrankungen (Krätze).
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Nur zur äußerlichen Anwendung. Kontakt mit Mund, Augen, Genitalien und anderen Schleimhäuten vermeiden. Die Anwendung topischer Arzneimittel, insbesondere bei längerer Anwendung, kann Reizungen oder Sensibilisierungen hervorrufen. In solchen Fällen muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Nebenwirkungen
Die folgenden Nebenwirkungen von Schwefel und Kaliumcarbonat sind nach MedDRA-Systemorganklassen aufgelistet. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der einzelnen Nebenwirkungen zu bestimmen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes Haut- und Schleimhautreizungen, Abschuppung, Dermatitis, Brennen, Juckreiz, Erythem.
Wechselwirkungen
Es wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
Überdosierung
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Bei übermäßiger Anwendung kann das Produkt Hautreizungen und Schleimhautreizungen verursachen. Todesfälle nach versehentlicher Einnahme von Schwefel und Kaliumcarbonat durch Kinder wurden berichtet.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund fehlender spezifischer Studien sollte das Arzneimittel während Schwangerschaft und Stillzeit nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht.
Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie den Behälter fest verschlossen in der Originalverpackung auf.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
17 % + 8 % Salbe, Tiegel, 1000 g
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Letzte Änderung: 25.02.2025
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