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MD-KNEE
Beschreibung Ein Medizinprodukt zur Verbesserung der Kniegelenksbeweglichkeit, dessen primäre therapeutische Wirkung aus folgenden Funktionen besteht: 1. Barrierewirkung. 2. Schmierwirkung. 3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie. Die Anwendung von MD-KNEE wird von qualifizierten medizinischen Fachkräften in privaten und öffentlichen Gesundheitseinrichtungen empfohlen, um: - die Kniebeweglichkeit zu verbessern; - die Muskelentspannung zu fördern; - Knieschmerzen und Schmerzen bei Bewegung zu lindern.
Gebrauchsanweisung MD-KNEE kann allein oder in Kombination mit anderen Medizinprodukten derselben Serie verwendet werden, um eine personalisierte Behandlung basierend auf dem individuellen klinischen Bild zu gewährleisten. Wenn akute Schmerzen eine unterstützende Behandlung erfordern, kann MD-KNEE mit MD-NEURAL, MD-POLY und/oder MD-MUSCLE kombiniert werden. Darüber hinaus kann MD-KNEE in Fällen, in denen eine unterstützende Therapie der Gewebematrix erforderlich ist oder die physiologische Alterung verlangsamt werden soll, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.
Therapieprotokoll: 1 Behandlung pro Woche über 10 aufeinanderfolgende Wochen.
Art der Anwendung: periartikuläre Injektion (der Applikationsbereich muss aseptisch sein; die Nadel 2–4 mm tief einführen). Für diese Anwendung des Medizinprodukts werden folgende Materialien und Zubehörteile empfohlen: • Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuhe, jodhaltige Lösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Hautspray auf Basis von Ethyljodchlorid. • Nadeln: steril, 27 G. • Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach zu injizierender Lösungsmenge.
Art der Anwendung: intraartikuläre Injektion. Folgende Materialien und Zubehörteile werden empfohlen. Für diese Anwendung des Medizinprodukts: • Materialien zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Hautspray auf Ethylchloridbasis. Es wird empfohlen, die zu behandelnde Haut lokal zu betäuben. • Nadeln: steril, 22 G. • Spritzen: 2 ml, abhängig von der zu verabreichenden Lösungsmenge.
Intraartikuläre Injektionsbehandlung (Innenseite): Der Patient liegt auf dem Rücken mit leicht angewinkeltem Knie. Führen Sie die 22-G-Kanüle medial und lateral in Richtung der hinteren Patellafläche ein.
Inhaltsstoffe Kollagen porcinen Ursprungs. Hilfsstoffe: Arnika, NaCl, Wasser für Injektionszwecke.
Warnhinweise Zum einmaligen Gebrauch. Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit berichtet. Enthält Kollagen tierischen Ursprungs (porcinen Ursprungs). Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe sollten zunächst eine Testinjektion in den Arm erhalten und eine Stunde lang beobachtet werden. Bei Knieschmerzen ist eine Differenzialdiagnose hinsichtlich Seitenband- oder Kreuzbandverletzungen, Bursitis praepatellaris, schmerzhaften Hüfterkrankungen, Osteochondritis dissecans, vorwiegend entzündlicher Arthropathie, Gicht und septischer Arthritis erforderlich. Eine leichte Rötung an der Injektionsstelle kann durch die mechanische Einwirkung der Nadel oder eine Hautreaktion bedingt sein. Die Anwendung kann Brennen/Schmerzen an der Injektionsstelle verursachen, die in der Regel innerhalb von 5–10 Minuten nach Behandlungsende abklingen. Die Haut muss vor und nach der Anwendung gereinigt/desinfiziert werden. Eitrige Bakterien können einen Abszess an der Injektionsstelle verursachen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Nach dem Öffnen sofort verwenden. Nicht verwenden, wenn die Versiegelung beschädigt ist. Beschädigt oder manipuliert. Nach dem Öffnen muss der Inhalt der Durchstechflasche sofort angewendet werden. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.
Lagerung Bei 2 °C bis 30 °C lagern. Vor Sonnenlicht und Frost schützen. Das Verfallsdatum bezieht sich auf die unbeschädigte Verpackung und die sachgemäße Lagerung des Produkts.
Format Packung mit 5 sterilen 2-ml-Durchstechflaschen
Marke
GUNA
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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