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ODER
Beschreibung
Ein Medizinprodukt zur Verbesserung der Beweglichkeit der Schulter- und Oberarmgelenke. Die primäre therapeutische Wirkung besteht aus folgenden Funktionen:
1. Barrierewirkung.
2. Schmierwirkung.
3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.
Die Anwendung von MD-SHOULDER wird von qualifizierten medizinischen Fachkräften in privaten und öffentlichen Gesundheitseinrichtungen empfohlen, um:
- die Beweglichkeit des Schultergelenks und des Oberarms zu verbessern;
- die Muskelentspannung zu fördern;
- die Muskelstrukturen zu stützen;
- lokale Schmerzen und bewegungsbedingte Schmerzen zu lindern.
Anwendung
MD-SHOULDER kann allein oder in Kombination mit anderen Medizinprodukten derselben Produktreihe verwendet werden, um eine auf die individuelle klinische Situation abgestimmte Behandlung zu gewährleisten. Abbildung.
Bei Bedarf an unterstützender Behandlung zu Beginn akuter Schmerzen kann MD-SHOULDER mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (eines oder mehrere davon) kombiniert werden.
Ist eine unterstützende Therapie der Gewebematrix erforderlich oder soll die physiologische Alterung verlangsamt werden, kann MD-SHOULDER mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.
Therapieprotokoll:
1–2 Behandlungen pro Woche über 10 aufeinanderfolgende Wochen.
Art der Anwendung: periartikuläre Injektion (der Applikationsbereich muss aseptisch sein; die Nadel 2–4 mm tief nahe am Gelenk einführen).
Für diese Anwendung des Medizinprodukts werden folgende Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Hautspray auf Ethylchloridbasis.
• Nadeln: steril 27 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach Injektionsmenge.
Art der Anwendung: intraartikuläre Injektion.
Für diese Anwendung des Medizinprodukts werden folgende Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Hautspray auf Ethylchloridbasis. Wir empfehlen die Anwendung eines Lokalanästhetikums auf die zu behandelnde Haut.
• Nadeln: steril, 22 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach Injektionsmenge.
- Intraartikuläre Injektionsbehandlung der Schulter, vorderer Bereich: Die Hand des Patienten liegt auf dem Oberschenkel, die Schultermuskulatur ist entspannt. Das Glenohumeralgelenk ist zwischen dem Rabenschnabelfortsatz und dem Oberarmkopf mit den Fingern tastbar. Da die Schulter nach innen rotiert ist, lässt sich der Humeruskopf durch diese Innenrotation ertasten. Der Gelenkspalt ist als Vertiefung seitlich des Rabenschnabelfortsatzes tastbar. Führen Sie eine 22-G-Kanüle seitlich des Rabenschnabelfortsatzes ein. Zielen Sie mit der Kanüle auf den Gelenkspalt.
- Intraartikuläre Injektionstherapie der Schulter, posteriorer Aspekt: Der posteriore Aspekt des Schultergelenks kann durch Rotation des Arms des Patienten identifiziert werden. Diese Position wird erreicht, indem die ipsilaterale Hand des Patienten auf die kontralaterale Schulter gelegt wird. Der Humeruskopf kann durch Auflegen eines Fingers posterior auf das Akromion bei gleichzeitiger Rotation der Schulter palpiert werden. Führen Sie eine 22-G-Nadel ca. 1 cm unterhalb der hinteren Spitze des Akromions ein und führen Sie sie nach anterior und medial.
Inhaltsstoffe
Kollagen vom Schwein.
Hilfsstoffe: Iris, NaCl, Wasser für Injektionszwecke.
Warnhinweise
Zum einmaligen Gebrauch.
Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegenüber MD-SHOULDER berichtet.
Enthält Kollagen vom Schwein.
Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile oder Hilfsstoffe müssen vorab einen Injektionstest am Arm durchführen und eine Stunde lang beobachtet werden.
Schulterschmerzen erfordern eine Differenzialdiagnose gegenüber chronischem Zervikalsyndrom, ischämischer Herzkrankheit (akut/chronisch, nur linke Schulter), Cholezystitis/Cholelithiasis (nur rechte Schulter), Zervikobrachialgie und Triggerpunkten der Schultermuskulatur. Trapezmuskel.
Leichte Rötungen im Injektionsbereich können durch die mechanische Einwirkung der Nadel oder eine Hautreaktion bedingt sein.
Die Anwendung kann Brennen/Schmerzen an der Injektionsstelle verursachen, die in der Regel innerhalb von 5–10 Minuten nach Behandlungsende abklingen.
Die Haut muss vor und nach der Anwendung gereinigt/desinfiziert werden.
Eitrige Bakterien können im Injektionsbereich einen Abszess verursachen.
Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Das Produkt sofort nach dem Öffnen verwenden.
Nicht verwenden, wenn die Versiegelung beschädigt oder manipuliert wurde.
Nach dem Öffnen muss der Flascheninhalt sofort angewendet werden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.
Lagerung
Bei 2 °C bis 30 °C lagern. Vor Sonnenlicht und Frost schützen.
Verfallsdatum: Das Verfallsdatum gilt für unbeschädigte Verpackung und sachgemäße Lagerung des Produkts.
Format
Packung mit 10 sterilen 2-ml-Ampullen
Code. MD10
| Marke | GUNA |
| EAN | 8033875141112 |
| Format | Ampullen |
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Letzte Änderung: 25.02.2025
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