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Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10–20 ml (1 bis 2 Beutel) nach den Mahlzeiten und abends vor dem Schlafengehen, bis zu viermal täglich.
Kinder unter 12 Jahren: Nur nach ärztlicher Anweisung verabreichen.
Ältere Menschen: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Behandlung von Symptomen der gastroösophagealen Refluxkrankheit im Zusammenhang mit Säure, wie z. B. saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen, beispielsweise nach dem Essen oder während der Schwangerschaft.
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Natrium Alginat, Natriumbicarbonat und Calciumcarbonat sind nachfolgend nach Organsystemklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1/10); Häufig (≥1/100, <1/10); Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100); Selten (≥1/10.000, <1/1.000); Sehr selten (<1/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in absteigender Reihenfolge ihres Schweregrades dargestellt.
Systemorganklasse
Häufigkeit
Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten
Anaphylaktische Reaktion, anaphylaktoide Reaktion Überempfindlichkeitsreaktionen wie Urtikaria
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Nicht bekannt
Alkalose¹, Hyperkalzämie¹, Milch-Alkali-Syndrom¹
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums
Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen: ¹ Tritt üblicherweise nach Einnahme höherer als der empfohlenen Dosis auf.
Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- -reazioni-avverse zu melden.
Wechselwirkungen
Aufgrund des enthaltenen Calciums und Carbonats, die als Antazida wirken, ist ein Zeitabstand von zwei Stunden zwischen der Einnahme von Gaviscon und der Anwendung anderer Arzneimittel, insbesondere von Antihistaminika (H2-Blockern), Tetracyclinen und Digoxin, einzuhalten.
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile.
Überdosierung
Symptome
Es kann zu Blähungen kommen.
Behandlung
Im Falle einer Überdosierung ist eine symptomatische Behandlung erforderlich.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Stillen
Es wurden keine Auswirkungen der Wirkstoffe auf Neugeborene/Säuglinge nachgewiesen, die von behandelten Frauen gestillt wurden. Dieses Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden.
Fertilität
Präklinische Tierstudien haben gezeigt, dass Alginat keine negativen Auswirkungen auf die Fertilität der Elterngeneration und der Nachkommen oder auf die Fortpflanzung hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass Gaviscon die Fertilität beim Menschen beeinträchtigen könnte.
Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern. Vor Kühlschränken schützen.
Fruchtbarkeit
Aufbewahrung
oder Gefrierschränke.
Auswirkungen auf das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel hat keinen oder nur einen geringfügigen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und Maschinen zu bedienen.
Darreichungsform
500 mg + 213 mg + 325 mg Minz-Suspension zum Einnehmen, 24 x 10 ml PET/AL/PE-BEUTEL
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