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Erwachsene und Jugendliche (12–18 Jahre): 10–20 ml (zweite bis vierte Markierung am Messbecher oder 2–4 Messlöffel) nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Suspension vor Gebrauch schütteln. Nehmen Sie das Arzneimittel oral ein, ohne Wasser zu trinken.
Besondere Patientengruppen. Ältere Menschen: In dieser Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich. Patienten mit Niereninsuffizienz: Die verminderte Fähigkeit, exogenes Salz aus Antazida über den Urin auszuscheiden, kann zu potenziell schwerwiegenden Elektrolytstörungen führen. Beschreibung: Therapeutische Indikationen: Symptomatische Behandlung von gelegentlichem Sodbrennen. Hilfsstoffe: Calciumcarbonat, Carbomere, Methylparaben (E218), Propylparaben (E216), Natriumsaccharin, Fenchelaroma, Natriumhydroxid, Erythrosin, gereinigtes Wasser (siehe unten). Nebenwirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen aufgeführt. Sie werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert (sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis ≤ 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis ≤ 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis 1/1.000), sehr selten (≤ 1/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Systemorganklasse
Häufigkeit
Nebenwirkung
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten
Anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen. Überempfindlichkeitsreaktionen (wie z. B. Urtikaria).
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Sehr selten
Atemwegssymptome wie Bronchospasmus
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Sehr selten
Blähungen, Übelkeit
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Sehr selten
Ödeme
Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen nach der Zulassung eines Arzneimittels ist wichtig. Dies ermöglicht die kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden. https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Wechselwirkungen
Es wird empfohlen, zwischen der Einnahme von Gaviscon und anderen Arzneimitteln, insbesondere Tetracyclinen, Fluorchinolonen, Eisenpräparaten, Schilddrüsenhormonen, Chloroquin, Bisphosphonaten und Estramustin, einen Abstand von mindestens zwei Stunden einzuhalten.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile, wie z. B. Methylparaben (E218) und Propylparaben (E216) (Parabene).
Überdosierung
Die Erfahrung mit Überdosierungen ist sehr begrenzt. Die einzige mögliche Folge einer Überdosierung ist ein aufgeblähter Bauch; in diesem Fall ist eine symptomatische Behandlung mit unterstützenden Maßnahmen erforderlich. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangerschaft: Klinische Studien mit über 500 Schwangeren und umfangreiche Daten nach Markteinführung zeigen, dass die Wirkstoffe keine Fehlbildungen oder Toxizität beim Fötus/Neugeborenen verursachen. Gaviscon kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies klinisch erforderlich ist. Stillen: Es wurden keine Auswirkungen der Wirkstoffe auf gestillte Neugeborene/Säuglinge behandelter Mütter nachgewiesen. Gaviscon kann während der Stillzeit angewendet werden. Fruchtbarkeit: Präklinische Studien haben gezeigt, dass Alginat keine negativen Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit und Fortpflanzung hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass Gaviscon die menschliche Fruchtbarkeit beeinträchtigt. Aufbewahrung: Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Vor Kühlung schützen. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Gaviscon hat keinen oder nur einen geringfügigen Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml Suspension zum Einnehmen, 200-ml-Flaschen
Marke
GAVISCON
EAN
024352039
Format
Sirup
Kundenbewertungen
4,7
4 Bewertungen
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DatumTop-Bewertungen
29. August 2022
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Große Einsparungen im Vergleich zu den Apotheken der Bürger
27. August 2022
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Ich habe dieses Produkt immer verwendet, aber es verliert mit der Zeit etwas an Wirksamkeit (ich meine 15 Jahre, also eine sehr lange Zeit).
24. August 2022
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Ausgezeichnetes Produkt, sehr wirksam bei gastroösophagealem Reflux
11. August 2022
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Ein hervorragendes Produkt zur Behandlung des Barrett-Ösophagus-Syndroms. Schade, dass es nicht mehr erhältlich ist. Ich habe noch kein vollständig gleichwertiges Produkt gefunden.
Die hier aufgeführten Bewertungen werden über Feedata gesammelt, was ihre Authentizität und Zuverlässigkeit garantiert. Um mehr über den Sammel-, Verifizierungs- und Veröffentlichungsprozess zu erfahren, besuchen Sie diese Seite.
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