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GAVISCON Gaviscon 500 + 267 mg Minzgeschmack 24 Kautabletten Linderung von Sodbrennen-Symptomen 19871680

Sale price EUR €4.08 Regular price EUR €13.59

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GAVISCON Gaviscon 500 + 267 mg Minzgeschmack 24 Kautabletten Linderung von Sodbrennen-Symptomen
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Was ist

GAVISCON

Wirkstoffe

Eine Tablette enthält: 500 mg Natriumalginat; 267 mg Natriumhydrogencarbonat.

Dosierung/Anwendung

  • Erwachsene und Jugendliche (12–18 Jahre): 1–2 Tabletten à 500 mg + 267 mg nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
    Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Tabletten müssen gut zerkaut werden (sie können geteilt und in kleinen Dosen zerkaut werden). Anschließend können Sie Wasser trinken.
  • Ältere Patienten: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich.
  • Patienten mit Niereninsuffizienz: Die verminderte Fähigkeit, exogenes Salz aus Antazida über den Urin auszuscheiden, kann zu potenziell schwerwiegenden Elektrolytstörungen führen.

Beschreibung: Therapeutische Indikationen

Symptomatische Behandlung von gelegentlichem Sodbrennen

Hilfsstoffe

Mannitol (E421), Calciumcarbonat, Magnesiumstearat, Copovidon, Aspartam (E951), Acesulfam-Kalium, Macrogol 20.000, Minzaroma.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen von Gaviscon sind nach MedDRA-Systemorganklassen aufgelistet. Sie werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert (sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis ≤ 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis ≤ 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis 1/1.000), sehr selten (≤ 1/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)).

SystemorganklasseHäufigkeitNebenwirkung
Erkrankungen des ImmunsystemsSehr seltenanaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen. Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Urtikaria).
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des MediastinumsSehr seltenAtemwegssymptome wie Bronchospasmus
Erkrankungen des Magen-Darm-TraktsSehr seltenBlähungen, Übelkeit
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden an der VerabreichungsstelleSehr seltenÖdeme

Wechselwirkungen

Es wird empfohlen, einen Abstand von mindestens zwei Stunden zwischen der Anwendung von Gaviscon und anderen Arzneimitteln einzuhalten, insbesondere Tetracyclinen, Fluorchinolonen, Eisensalzen, Schilddrüsenhormonen, Chloroquin, Bisphosphonaten und Estramustin. Stunden.

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile wie Methylparaben (E218) und Propylparaben (E216) (Parabene).

Überdosierung

Die Erfahrung mit Überdosierungen ist sehr begrenzt. Die einzige mögliche Folge einer Überdosierung ist ein aufgeblähter Bauch; in diesem Fall sollte eine symptomatische Behandlung mit allgemeinen unterstützenden Maßnahmen erfolgen.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft: Klinische Studien an mehr als 500 Schwangeren sowie umfangreiche Daten nach Markteinführung deuten darauf hin, dass die Wirkstoffe keine Fehlbildungen oder feto-/neonatale Toxizität verursachen.

Gaviscon kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies klinisch erforderlich ist.

Stillen: Es sind keine Auswirkungen der Wirkstoffe auf Neugeborene/Säuglinge bekannt, die von behandelten Müttern gestillt werden. Gaviscon kann während der Stillzeit angewendet werden.

Fertilität: Präklinische Studien haben gezeigt, dass Alginat keine negativen Auswirkungen auf die Fertilität und Reproduktion hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass Gaviscon die menschliche Fertilität beeinträchtigt.

Aufbewahrung

Nicht über 30 °C lagern.

Nicht über 30 °C lagern.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Gaviscon hat keinen oder nur einen geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Darreichungsform

500 mg + 267 mg Kautabletten mit Minzgeschmack, 24 Tabletten in einer Blisterpackung

Marke GAVISCON
EAN

024352054

Geschmack

Minze

Format Kautabletten

Kundenrezensionen

4,8

9 Bewertungen

5 8
4 1
3 0
2 0
1 0

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DatumTop-Bewertungen

31. Mai 2024

Verifizierter Kauf Feedata

Ausgezeichnet

Ausgezeichnetes Produkt. Wäre es günstiger, wäre es ideal für den täglichen Gebrauch.

      28. Mai 2024

      Verifizierter Kauf Feedata

      Ausgezeichnet

      Okay ...

      Hervorragend zur Linderung von Blähungen, die typisch nach einer üppigen Mahlzeit sind.

          21. März 2024

          Verifizierter Kauf Feedata

          Ausgezeichnet

          Es wirkt für Ich persönlich finde es natürlich subjektiv.

              31. Januar 2024

              Verifizierter Kauf Feedata

              Ausgezeichnet

              Hervorragender Service. Das Produkt kam schnell und zu einem reduzierten Preis an.

                  26. Januar 2024

                  Verifizierter Kauf Feedata

                  Ausgezeichnet

                  Viel niedrigere Preise als in Apotheken, schnelle Lieferung und alles entsprach meiner Bestellung. Ich werde definitiv wieder kaufen. Sehr empfehlenswert.

                      18. Dezember 2023

                      Bestätigter Kauf von Feedata

                      Ausgezeichnet

                      Dosierung, da 250 mg zu wenig für einen Erwachsenen sind, der Gaviscom nur einmal täglich einnimmt

                          14. März 2023

                          Bestätigter Kauf von Feedata

                          Ausgezeichnet

                          Angenehmer Geschmack und Wirksamkeit bei Reflux

                              23. September 2022

                              Bestätigter Kauf von Feedata

                              Ausgezeichnet

                              Produkt bereits getestet. Toller Preis, schnelle Lieferung

                                  Die hier aufgeführten Bewertungen werden über Feedaty gesammelt, was ihre Echtheit und Zuverlässigkeit garantiert. Um mehr über den Sammel-, Überprüfungs- und Veröffentlichungsprozess zu erfahren, besuchen Sie diese Seite.

                                  Bitte beachten Sie: Bilder dienen nur der Veranschaulichung.

                                  Zuletzt bearbeitet: 25.02.2025