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FLUIMUCIL Fluimucil Mucol*30Bust200Mg/Z 20300741

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Fluimucil Mucol*30Bust200Mgs/Z

Dosierung/Anwendung

Erwachsene:

1 Beutel Fluimucil Mucolitico 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Fluimucil Mucolitico 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3 Mal täglich.

Fluimucil Mucolitico 200 mg, Schmelztabletten und Brausetabletten: 1 Tablette 2-3 Mal täglich.

Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messlöffel), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 Mal täglich.

Tag.

Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml Sirup, Brausetabletten, Fluimucil Mucolitico 600 mg und Fluimucil Mucolitico 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung: ein 15 ml Messbecher oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Etwaige Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Anwendung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen aber in jedem Fall die maximale Tagesdosis von 600 mg nicht überschreiten.

Kinder über 2 Jahre:

Fluimucil Mucolitico 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2- bis 4-mal täglich, je nach Alter.

Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml Sirup: ½ Messlöffel Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2- bis 4-mal täglich, je nach Alter.

Die Behandlungsdauer beträgt 5 bis 10 Tage.

Art der Anwendung

Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Das Ergebnis ist eine wohlschmeckende Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder, bei kleinen Kindern, mit Teelöffeln oder in einer Flasche verabreicht werden kann.

Die Lösung sollte sofort verwendet werden.

Tabletten zum Einnehmen: Die Tablette im Mund behalten, bis sie sich vollständig aufgelöst hat.

Sirup: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar.

Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und bei Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Um die Tablettenentnahme zu erleichtern, wird empfohlen, die Blisterpackung mithilfe der seitlichen Einkerbungen wie in der Abbildung gezeigt zu öffnen.

Beschreibung: Therapeutische Indikationen

Behandlung von Atemwegserkrankungen, die durch zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.

Nebenwirkungen

Zusammenfassung des Sicherheitsprofils

Die häufigsten Nebenwirkungen bei oraler Verabreichung von N-Acetylcystein betreffen den Magen-Darm-Trakt. Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich anaphylaktischem Schock, anaphylaktischen/anaphylaktoiden Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Juckreiz, wurden seltener berichtet.

Tabellarische Liste der Nebenwirkungen

Die folgende Tabelle listet die Nebenwirkungen nach Klassifizierung und Häufigkeit auf: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000) und Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad aufgeführt.

SystemorganklasseNebenwirkungen
Gelegentlich (≥1/1.000; <1/100)Selten (≥1/10.000; <1/1.000)Sehr selten (<1/10.000)Häufigkeit nicht bekannt
Erkrankungen des ImmunsystemsÜberempfindlichkeit Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktion
Erkrankungen des NervensystemsSchmerzen, Kopfschmerzen
Erkrankungen des Ohrs und des LabyrinthsTinnitus
HerzerkrankungenTachykardie
Gefäßerkrankungen Blutungen
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums Bronchospasmus, Dyspnoe< Bronchialobstruktion
Magen-Darm-ErkrankungenErbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, ÜbelkeitDyspepsie< <
Erkrankungen der Haut und des UnterhautgewebesUrtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Juckreiz< < <
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortFieber< < Gesicht Schwellung
Diagnostische TestsNiedriger Blutdruck

Beschreibung einiger Nebenwirkungen

In sehr seltenen Fällen wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von N-Acetylcystein schwere Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom berichtet.

Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes Arzneimittel als möglicher Auslöser der oben genannten mukokutanen Syndrome identifiziert wurde, ist es ratsam, bei mukokutanen Veränderungen Ihren Arzt zu kontaktieren und die Anwendung von N-Acetylcystein sofort abzubrechen.

Einige Studien bestätigten eine verminderte Thrombozytenaggregation während der Anwendung von N-Acetylcystein. Die klinische Bedeutung dieser Ergebnisse ist noch nicht geklärt.

Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen

Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Überdosierung

Bei oraler Verabreichung von N-Acetylcystein wurden keine Fälle von Überdosierung beobachtet.

Gesunde Probanden, die drei Monate lang täglich 11,2 g N-Acetylcystein einnahmen, zeigten keine schwerwiegenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen.

Orale Dosen von bis zu 500 mg NAC/kg Körpergewicht wurden ohne Anzeichen einer Vergiftung vertragen.

Symptome

Eine Überdosierung kann gastrointestinale Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen.

Behandlung

Es gibt kein spezifisches Antidot; Die Behandlung einer Überdosierung erfolgt symptomatisch.

Darreichungsform

Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Sirup, Schmelztabletten, Brausetabletten.

Marke FLUIMUCIL

Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Letzte Änderung: 25.02.2025

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