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Was ist das?
FEXACTIV 3 mg/ml + 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung
Wirkstoffe
100 ml Lösung enthalten: Pheniraminmaleat 0,30 g; Tetryzolinhydrochlorid 0,05 g.
Dosierung/Anwendung
2- bis 3-mal täglich 1–2 Tropfen in das betroffene Auge eintropfen. Die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Die empfohlene Dosierung genau einhalten. Eine höhere Dosis des Produkts kann, selbst bei lokaler Anwendung und kurzer Anwendungsdauer, schwerwiegende systemische Nebenwirkungen hervorrufen.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Fexactiv ist indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur symptomatischen Behandlung allergischer und entzündlicher Bindehauterkrankungen mit Lichtscheu, Tränenfluss, Fremdkörpergefühl und Schmerzen.
Hilfsstoffe
Borsäure; Borax; Benzalkoniumchlorid; Wasser für Injektionszwecke.
Nebenwirkungen
Die Anwendung des Produkts kann gelegentlich zu Pupillenerweiterung, systemischen Nebenwirkungen durch Resorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. Bei Kindern kann das Produkt nach versehentlicher Einnahme sogar starke Schläfrigkeit und Muskelhypotonie verursachen. Überempfindlichkeitsreaktionen können selten auftreten. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Wechselwirkungen
FEXACTIV sollte nicht gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern angewendet werden, da dies zu schweren hypertensiven Krisen führen kann.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Präparats oder gegen andere chemisch eng verwandte Substanzen; Insbesondere gegen Xylometazolin, Oxymetazolin und Tetryzolin.
Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen.
Kontraindiziert bei Kindern unter zwölf Jahren.
Generell kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Kontraindiziert bei gleichzeitiger Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (Tranylcypromin, Phenelzin, Pargyline).
Überdosierung
Das Präparat kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Wirkungen hervorrufen. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels, insbesondere bei Kindern, kann zu einer Dämpfung des zentralen Nervensystems führen: ausgeprägte Sedierung (starke Schläfrigkeit), Koma. Tritt dies ein, ist eine Magenspülung und allgemeine unterstützende Maßnahmen anzuwenden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Pheniraminmaleat und Tetryzolinhydrochlorid bei Schwangeren vor.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Pheniraminmaleat und Tetryzolinhydrochlorid bei Schwangeren vor.
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Pheniraminmaleat und Tetryzolinhydrochlorid bei Schwangeren vor.
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten vor.
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Pheniraminmaleat und Tetryzolinhydrochlorid bei Schwangeren vor.
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten vor.
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Pheniraminmaleat und Tetryzolinhydrochlorid bei Schwangeren vor.
Es liegt keine oder nur begrenzte Datenmenge vor.
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Pheniraminmaleat und Tetryzolinhydrochlorid bei Schwangeren vor.
Es liegt keine Datenmenge vor.
Es liegt keine Datenmenge vor.
Es liegt keine Datenmenge vor.
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Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Berichte über Auswirkungen vor.
Darreichungsform
3 mg/ml + 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung, 1 LDPE-Flasche à 10 ml
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