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EURAX Eurax dermatologische Creme 20 g 10%
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Dosierung/Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut. Juckreiz: Tragen Sie Eurax 2-3 Mal täglich auf die juckenden Stellen auf und massieren Sie es sanft ein. Eurax ist eine Creme, die schnell in die Haut einzieht, nicht fettet und keine Flecken auf der Kleidung hinterlässt. Die Behandlung sollte bis zum Abklingen des Juckreizes fortgesetzt werden, auch in hartnäckigen Fällen, die eine längere Behandlungsdauer erfordern, da Eurax gut verträglich ist. Wenn der Juckreiz nach 5 Tagen Behandlung anhält, ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen. Krätze: Tragen Sie Eurax nach einem warmen Bad auf die trockene Haut auf den gesamten Körper, außer Gesicht und Kopfhaut, auf und massieren Sie es einmal täglich, vorzugsweise abends, sanft ein. Die Creme sollte insbesondere auf die von Milben am häufigsten betroffenen Stellen aufgetragen werden: Zahnzwischenräume, Handgelenke, Achselhöhlen und Genitalbereich. Die Behandlung sollte je nach Therapieerfolg 3–5 Tage lang fortgesetzt werden. Bettwäsche und Unterwäsche sollten gewechselt werden. Nach Abschluss der Behandlung sollte der Körper gewaschen werden. Bei Kindern unter 3 Jahren sollte Eurax zur Behandlung von Krätze mit Vorsicht und nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Juckreiz ohne sichtbare Hautveränderungen: Juckreiz am After und an der Vulva; Insektenstiche, Nesselsucht, allergischer Juckreiz. Bei Befall der Haut mit Krätzmilben kann das Produkt als Akarizid angewendet werden.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
• Eurax Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
• Eurax darf nicht auf die Mundschleimhaut oder in die Augenpartie aufgetragen werden, da der Kontakt mit den Augenlidern eine Bindehautentzündung verursachen kann. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen oder der Mundschleimhaut gründlich mit fließendem Wasser ausspülen. • Eurax darf nicht auf nässende Wunden, akutes Ekzem, verletzte oder stark entzündete Haut aufgetragen werden. Bei Krätze mit Ekzem sollte das Ekzem behandelt werden, bevor die Krätze auftritt. • Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile: - Dieses Arzneimittel enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann; - dieses Arzneimittel enthält Cetostearylalkohol, der lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.
Nebenwirkungen
Zusammenfassung des Sicherheitsprofils. Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung während der Behandlung ist Juckreiz. Kontaktdermatitis und Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Hautreizung und Angioödem können selten auftreten. Tabellarische Liste der Nebenwirkungen. Die Nebenwirkungen sind nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000) oder Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad geordnet. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Juckreiz; Selten: Kontaktdermatitis, Überempfindlichkeit (z. B. Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Hautreizung, Angioödem). Bei starker Reizung ist die Behandlung abzubrechen. Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen. Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen nach der Zulassung eines Arzneimittels ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
Überdosierung
Symptome Bei versehentlicher Einnahme können Symptome einer akuten Vergiftung wie Übelkeit, Erbrechen und Reizung der Mund-, Speiseröhren- und Magenschleimhaut auftreten. Selten wurden Fälle von Bewusstseinsverlust und Krampfanfällen berichtet. Es sollten allgemeine Maßnahmen ergriffen werden, um das Arzneimittel auszuscheiden und seine Resorption zu reduzieren. Gegebenenfalls ist eine symptomatische Behandlung erforderlich. Obwohl sehr selten, besteht bei versehentlicher Einnahme sowie bei übermäßiger Resorption über die Haut das Risiko einer Methämoglobinämie. Ein Fall einer perkutanen Überdosierung mit Crotamiton (Eurax Creme) und Verdacht auf Methämoglobinämie nach längerer Anwendung bei einem zweieinhalb Monate alten Säugling wurde berichtet. Behandlung Die Symptome klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels ab. In schwereren Fällen kann eine Behandlung mit Methylenblau erwogen werden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft: Es liegen keine kontrollierten Studien zur Anwendung von Eurax während der Schwangerschaft vor. Daher wird die Anwendung von Eurax während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, nicht empfohlen. Stillen: Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff (Crotamiton) in Eurax nach äußerlicher Anwendung in die Muttermilch übergeht. Daher sollten stillende Mütter Eurax während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zu den möglichen Auswirkungen von Crotamiton auf die Fruchtbarkeit vor.
Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Eurax hat keinen oder nur einen geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
10 % Creme, 1 Tube 20 g
Marke
EURAX
Format
Creme
Kundenrezensionen
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Datum Top-Bewertungen
25. Juni 2024
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Wie beschrieben
15. Dezember 2023
Verifizierter Kauf von Feedata
Ausgezeichnet
Ausgezeichnetes Produkt, ich werde es gegen Juckreiz wieder kaufen, es hat gut gewirkt
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