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EUCHESSINA CM
Tabletten: Eine Tablette enthält: Wirkstoff: Natriumpicosulfat 3,5 mg; Hilfsstoffe: Sorbitol, Kakao, Gummi arabicum, Magnesiumstearat. Tropfen zum Einnehmen: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoff: Natriumpicosulfat 750 mg; Hilfsstoffe: Sorbitol, Methyl-p-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.
• Tabletten: Erwachsene: 1 bis 2 Tabletten. Kinder (über 3 Jahre): ½ bis 1 Tablette. Euchessina CM Tabletten sind flexibler und ermöglichen so eine leichtere Einnahme in mehreren Dosen. • Tropfen zum Einnehmen: Erwachsene: 5 bis 10 Tropfen. Kinder (über 3 Jahre): 2 bis 5 Tropfen. Die korrekte Dosis eines Abführmittels ist die niedrigste Dosis, die ausreicht, um weichen Stuhl leicht auszuscheiden. Es wird empfohlen, anfänglich die niedrigste empfohlene Dosis zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden, jedoch niemals die angegebene Höchstdosis überschreiten. Die Einnahme sollte vorzugsweise abends erfolgen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine längere Anwendung erfordert ein ärztliches Rezept nach sorgfältiger Beurteilung des Einzelfalls. Trinken Sie ausreichend Wasser (ein großes Glas). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung unterstützt die Wirkung des Medikaments.
Kurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung.
• Tabletten: Sorbit, Kakao, Gummi arabicum, Magnesiumstearat. • Tropfen zum Einnehmen: Methyl-p-hydroxybenzoat, Sorbitol, gereinigtes Wasser.
Wie alle Arzneimittel kann auch Euchessina CM Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten. Die Nebenwirkungen sind nach Organsystem und Häufigkeit in folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1/10, Häufig ≥ 1/100, < 1/10, Gelegentlich ≥ 1/1.000, < 1/100, Selten ≥ 1/10.000, < 1/1.000, Sehr selten < 1/10.000, Häufigkeit nicht bekannt: Auf Grundlage der verfügbaren Daten kann die Häufigkeit nicht abgeschätzt werden. Erkrankungen des Immunsystems: Häufigkeit nicht bekannt*: Überempfindlichkeit, Angioödem und Hautreaktionen. Erkrankungen des Nervensystems: Gelegentlich: Schwindel. Häufigkeit nicht bekannt*: Synkope. Schwindel und Synkopen nach der Einnahme von Natriumpicosulfat scheinen auf eine vasovagale Reaktion (z. B. nach Bauchschmerzen oder Stuhlgang) zurückzuführen zu sein. * Diese Nebenwirkungen wurden im Rahmen der Arzneimittelüberwachung nach Markteinführung beobachtet. Mit einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeit nicht höher als „gelegentlich“, könnte aber niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da diese Nebenwirkungen in klinischen Studien bei 1020 Patienten nicht auftraten. Gastrointestinale Beschwerden: Sehr häufig: Durchfall. Häufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen und Bauchbeschwerden. Gelegentlich: Erbrechen, Übelkeit. Gelegentlich: isolierte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung.
Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Resorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel verringern.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Überdosierungen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; der daraus resultierende Flüssigkeits- und Elektrolytverlust muss ausgeglichen werden. Fälle von Ischämie der Dickdarmschleimhaut wurden bei Natriumpicosulfat-Dosen berichtet, die deutlich über den zur Behandlung gelegentlicher Verstopfung empfohlenen Dosen lagen. Euchessina CM kann, wie andere Abführmittel auch, chronischen Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundären Hyperaldosteronismus und Nierensteine bei Überdosierung verursachen. Nierentubuläre Schäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche infolge von Hypokaliämie wurden ebenfalls im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch beschrieben (siehe Abschnitt 4.4). Behandlung Wird die Behandlung kurz nach der Einnahme von Euchessina CM begonnen, kann die Resorption durch Auslösen von Erbrechen oder Magenspülung verringert oder verhindert werden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ausgeglichen werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren und jungen Menschen. Die Gabe von Spasmolytika kann hilfreich sein. Beachten Sie auch den Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ bezüglich des Missbrauchs von Abführmitteln.
Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit vor.
Es liegen keine ausreichenden und kontrollierten Studien zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit vor.
Daher sollte das Arzneimittel nur bei zwingender Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, nachdem der zu erwartende Nutzen für die Mutter gegen das mögliche Risiko für den Fötus oder Säugling abgewogen wurde. Es liegen keine ausreichenden Informationen zur Ausscheidung von Natriumpicosulfat in die Muttermilch oder Tiermilch vor. Ein Risiko für den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Die Entscheidung, ob das Stillen fortgesetzt oder beendet oder die Therapie mit Euchessina CM fortgesetzt oder beendet werden soll, sollte unter Berücksichtigung des Nutzens des Stillens für das Kind und des Nutzens der Therapie mit Euchessina CM für die Frau getroffen werden.
Unter 25 °C lagern
Da keine spezifischen Studien durchgeführt wurden, sind keine hemmenden Wirkungen von Euchessina CM auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass Schwindel und/oder Ohnmacht als Folge einer vasovagalen Reaktion (z. B. nach Bauchkrämpfen) auftreten können. Bei Bauchkrämpfen sollten Patienten potenziell gefährliche Tätigkeiten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.
750 mg/100 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung, 1 Durchstechflasche 20 ml
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