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ODER
ENTEROGERMINA 4 Milliarden / 5 ml Suspension zum Einnehmen
Eine Flasche enthält:
Wirkstoff: 4 Milliarden Sporen von Bacillus clausii, resistent gegen mehrere Antibiotika (Stämme SIN, O/C, T, N/R).
Art der Anwendung: Nehmen Sie den Inhalt der Flasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Einnahme bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen.
Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysbiose und daraus resultierenden endogenen Vitaminmängeln. Adjuvante Therapie zur Wiederherstellung der durch Antibiotika- oder Chemotherapie veränderten Darmflora. Akute und chronische gastrointestinale Erkrankungen bei Säuglingen, verursacht durch Vergiftungen oder intestinale Dysbiose und Vitaminmängel.
Durchstechflaschen: Gereinigtes Wasser.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert nach der MedDRA-Systemorganklasse und basierend auf den folgenden Häufigkeitsklassen: Sehr häufig (≥1/10); Häufig (≥1/100, <1/10); Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100); Selten (≥1/10.000, <1/1.000); Sehr selten (<1/10.000); Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
| Systemorganklasse | Häufig | Gelegentlich | Selten | Sehr selten | Nicht bekannt | |
| Infektionen und parasitäre Erkrankungen | Bakteriämie, Sepsis und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwer kranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4) | |||||
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes | Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem |
Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile.
Schwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei Schwangeren vor; daher können keine Aussagen zur Sicherheit von Enterogermina während der Schwangerschaft getroffen werden. Enterogermina sollte in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko, einschließlich für den Fötus, überwiegt.
Stillen: Es liegen keine Daten zur Zusammensetzung der Muttermilch und zu den Auswirkungen auf den Säugling im Zusammenhang mit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit vor. Daher können keine Schlussfolgerungen zur Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit gezogen werden. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, einschließlich der Risiken für das gestillte Kind, überwiegt.
Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zur Wirkung von Enterogermina auf die menschliche Fruchtbarkeit vor.
Unter 30 °C lagern.
Enterogermina hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4 Milliarden/5 ml Suspension zum Einnehmen, 20 Ampullen
| Marke | ENTEROGERMINA |
| EAN | 013046089 |
| Format | Vials |
4.8
168 reviews
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