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DULCO Dulcolax Zäpfchen für Erwachsene 10 mg 6 Abführmittel-Zäpfchen
19871465
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EUR €3.45
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DULCO Dulcolax Zäpfchen für Erwachsene 10 mg 6 Abführmittel-Zäpfchen
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DULCOLAX
Wirkstoffe
Ein Zäpfchen enthält: 10 mg Bisacodyl.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: 1 Zäpfchen (10 mg) täglich.
Kinder und Jugendliche
Kinder über 10 Jahre: 1 Zäpfchen (10 mg) täglich.
Kinder von 2 bis 10 Jahren: 1 Zäpfchen (5 mg) täglich. Die maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Kinder unter 10 Jahren mit chronischer oder anhaltender Verstopfung sollten Dulcolax nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden. Dulcolax sollte nicht an Kinder unter zwei Jahren verabreicht werden.
Gebrauchsanweisung
Die Wirkung der Zäpfchen tritt in der Regel innerhalb von 20 Minuten ein (Bereich: 10–30 Minuten). Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Für eine längere Anwendung ist nach sorgfältiger Prüfung des Einzelfalls ein ärztliches Rezept erforderlich.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
Kurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung.
Hilfsstoffe
Triglyceride gesättigter Fettsäuren.
Nebenwirkungen
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung mit Dulcolax sind Bauchschmerzen und Durchfall.
Erkrankungen des Immunsystems: anaphylaktische Reaktionen, Angioödem und andere Überempfindlichkeitsreaktionen.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Dehydratation.
Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, Synkope. Schwindel und Ohnmachtsanfälle nach der Einnahme von Bisacodyl werden wahrscheinlich durch eine vasovagale Reaktion (z. B. nach Bauchschmerzen oder Stuhlgang) verursacht.
Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika oder Adrenokortikosteroiden und übermäßige Dosen von Dulcolax können das Risiko einer Elektrolytstörung erhöhen. Diese Störung kann wiederum zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Resorption anderer gleichzeitig oral eingenommener Arzneimittel verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Medikamenten: Warten Sie nach der Einnahme des anderen Medikaments mindestens zwei Stunden, bevor Sie ein Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Medikaments verändern; warten Sie mindestens eine Stunde, bevor Sie ein Abführmittel einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung anderer Abführmittel kann die gastrointestinalen Nebenwirkungen von Dulcolax verstärken.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Dulcolax ist außerdem kontraindiziert bei Patienten mit paralytischem Ileus, akuten Bauchbeschwerden wie Blinddarmentzündung und starken Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen, die auf schwerwiegende Erkrankungen hinweisen können, Darmverschluss oder -stenose, akuter Entzündung des Magen-Darm-Trakts, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydratation.
Schwangerschaft und Stillzeit.
Die Anwendung von Dulcolax ist kontraindiziert bei seltenen Erbkrankheiten, die mit der Anwendung eines der sonstigen Bestandteile unverträglich sein können.
Dulcolax ist kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren.
Zäpfchen sind Kontraindiziert bei Analfissuren und -geschwüren (perianale Schmerzen und Blutungen können auftreten).
Überdosierung
Symptome
Überdosierungen können Bauchschmerzen und Durchfall sowie einen signifikanten Verlust von Kalium und anderen Elektrolyten verursachen. Eine chronische Überdosierung von Dulcolax kann, wie bei anderen Abführmitteln, chronischen Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundären Hyperaldosteronismus und Nierensteine verursachen. Nierentubuläre Schäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche infolge von Hypokaliämie wurden ebenfalls im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch beschrieben. Siehe auch den Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ bezüglich des Missbrauchs von Abführmitteln.
Behandlung
Wird die Behandlung kurz nach der Einnahme von Dulcolax in oraler Form durchgeführt, kann die Resorption durch Auslösen von Erbrechen oder Magenspülung reduziert oder verhindert werden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ausgeglichen werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren und jungen Patienten. Die Gabe von Spasmolytika kann hilfreich sein.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Obwohl während der Schwangerschaft keine Nebenwirkungen oder toxischen Wirkungen berichtet wurden, sollte Dulcolax wie alle Arzneimittel nur bei zwingender Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, nachdem der zu erwartende Nutzen für die Mutter gegen das mögliche Risiko für den Fötus abgewogen wurde.
Fertilität
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die menschliche Fertilität durchgeführt.
Stillen
Klinische Daten zeigen, dass weder die aktive Form von Bisacodyl-BHPM, Bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM), noch dessen Glucuronidderivate in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel sollte jedoch nur bei zwingender Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, nachdem der zu erwartende Nutzen für die Mutter gegen das mögliche Risiko für das Kind abgewogen wurde.
Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern. 30 °C.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass Schwindel und/oder Ohnmachtsanfälle als Folge einer vasovagalen Reaktion (z. B. aufgrund von Bauchkrämpfen) auftreten können. Bei Bauchkrämpfen sollten Patienten potenziell gefährliche Tätigkeiten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.
Darreichungsform
Zäpfchen für Erwachsene, 10 mg, 6 Zäpfchen in Aluminium-/Polyethylenstreifen
Marke
DULCO
EAN
008997025
Format
Zäpfchen
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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