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DR. MAX Dr. Max Ibuprofen 10 Tabletten 400 mg Entzündungshemmendes Medikament
DR. MAX Dr. Max Ibuprofen 10 Tabletten 400 mg Entzündungshemmendes Medikament

DR. MAX Dr. Max Ibuprofen 10 Tabletten 400 mg Entzündungshemmendes Medikament 19875239

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Was ist das?

Ibuprofen Dr. Max 400 mg Weichkapseln
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antirheumatika/Antirheumatika, Propionsäurederivate.
ATC-Code: M01AE01
Wirkmechanismus
Ibuprofen ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das in konventionellen Tiermodellen für Entzündungen die Prostaglandinsynthese wirksam hemmt. Beim Menschen lindert Ibuprofen Schmerzen, Schwellungen und Fieber, die durch Entzündungen verursacht werden. Ibuprofen hemmt zudem reversibel die durch ADP und Kollagen induzierte Thrombozytenaggregation.
Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn beide Medikamente gleichzeitig verabreicht werden. Einige pharmakodynamische Studien haben gezeigt, dass eine Einzeldosis von 400 mg Ibuprofen, verabreicht 8 Stunden vor und 30 Minuten nach einer Dosis von 81 mg Acetylsalicylsäure (ASS) mit sofortiger Wirkstofffreisetzung, die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thromboxanbildung oder die Thrombozytenaggregation verringerte. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragbarkeit dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit, dass die regelmäßige Langzeitanwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosierter ASS abschwächt, nicht ausgeschlossen werden. Bei gelegentlicher Einnahme von Ibuprofen ist mit keiner klinisch relevanten Wirkung zu rechnen.

Pharmakokinetische Eigenschaften
Absorption
Ibuprofen-Weichkapseln enthalten Ibuprofen, gelöst in einem hydrophilen Lösungsmittel, innerhalb einer Gelatinehülle.
Nach der Einnahme zerfällt die Gelatinehülle im Magensaft und setzt das gelöste Ibuprofen sofort zur Absorption frei.
Nach oraler Einnahme wird Ibuprofen teilweise im Magen und anschließend vollständig resorbiert.
Die Resorption erfolgt im Dünndarm.
Die medianen maximalen Plasmakonzentrationen werden etwa 30–60 Minuten nach der Einnahme erreicht.
Im Gegensatz dazu werden die maximalen Plasmakonzentrationen der Ibuprofen-Formulierung mit normaler Wirkstofffreisetzung 1–2 Stunden nach oraler Einnahme erreicht. Verabreichung.
Verteilung
Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 99 %.
Biotransformation und Elimination
Nach hepatischer Metabolisierung (Hydroxylierung, Carboxylierung) werden pharmakologisch inaktive Metaboliten
vollständig, hauptsächlich über die Nieren (90 %), aber auch über die Galle, eliminiert. Die Eliminationshalbwertszeit
bei gesunden Probanden und Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen beträgt ca. 1,8–3,5 Stunden.
Bei älteren Menschen wurden keine spezifischen Unterschiede im pharmakokinetischen Profil beobachtet.

Präklinische Sicherheitsdaten
In Tierstudien war die subchronische und chronische Toxizität von Ibuprofen
hauptsächlich durch Läsionen und Ulzera im Gastrointestinaltrakt gekennzeichnet. In-vitro- und In-vivo-Studien ergaben keine klinisch relevanten Hinweise auf mutagene Wirkungen von Ibuprofen. Studien an Ratten und Mäusen haben keine karzinogene Wirkung von Ibuprofen gezeigt. Ibuprofen hemmte den Eisprung bei Kaninchen und verursachte Implantationsstörungen bei verschiedenen Tierarten (Kaninchen, Ratten und Mäusen). Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Ibuprofen die Plazentaschranke überwindet; bei für die Mutter toxischen Dosen wurde eine erhöhte Häufigkeit von Fehlbildungen (z. B. Ventrikelseptumdefekten) beobachtet.

Marke DR. MAX
EAN

8595566452735

Achtung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Letzte Änderung: 25.02.2025

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