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Nach Einnahme hoher Dosen können Müdigkeit und Muskelschwäche auftreten. Nebenwirkungen beruhen auf Spontanmeldungen, daher kann ihre Häufigkeit nicht bestimmt werden. Erkrankungen des Immunsystems Allergische Reaktion, anaphylaktische Reaktion. Zu den Symptomen können Urtikaria (sekundärer Mechanismus), allergische Ödeme, Dyspnoe, Erythem, Hautausschlag und Blasenbildung gehören. Bei Auftreten einer allergischen Reaktion ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen. Magen-Darm-Beschwerden Durchfall, Bauchschmerzen, Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Blähungen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes Hautausschlag, Juckreiz. Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
Hohe Dosen von Vitamin E (1200 IE) können die Wirkung von Warfarin beeinträchtigen und zu einer vorübergehenden Verlängerung der Blutungszeit führen.
Wechselwirkungen
Hohe Dosen von Vitamin E (1200 IE) können die Wirkung von Warfarin beeinflussen und eine vorübergehende Verlängerung der Blutungszeit verursachen.
Wechselwirkungen
Hohe Dosen von Vitamin E (1200 IE) können die Wirkung von Warfarin beeinträchtigen und eine vorübergehende Verlängerung der Blutungszeit verursachen.
Vitamin E kann die Wirkung von Digitalis und Insulin verstärken. Die gleichzeitige Anwendung von Antikoagulanzien, Thrombolytika oder Inhibitoren der Thrombozytenaggregation oder Hämostase kann das Blutungsrisiko erhöhen. Hohe Dosen von α-Tocopherol können die Resorption von Vitamin A und Vitamin K verringern.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Überdosierung
Bei einer Überdosierung können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Durchfall), Müdigkeit und Muskelschwäche auftreten. Chronische Folgen einer Hypervitaminose E sind nicht bekannt. Anzeichen und Symptome einer Tocopherol-Überdosierung sind unspezifisch. Vorübergehende Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall und Blähungen wurden bei Tagesdosen über 700 mg berichtet. Weitere Symptome können Müdigkeit, Schwäche, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen und Dermatitis sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist die Behandlung abzubrechen. Gegebenenfalls sind allgemeine unterstützende Maßnahmen zu ergreifen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund der hohen Dosis an Alpha-Tocopherol im Arzneimittel darf das Produkt während Schwangerschaft und Stillzeit nur unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Ist die Anwendung des Arzneimittels erforderlich, muss das Nutzen-Risiko-Verhältnis für Mutter und Kind abgewogen und die Behandlung anhand der Serum-Tocopherol-Werte angepasst werden.
Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel beeinträchtigt die Aufmerksamkeit nicht.
Darreichungsform
„400 IE Weichkapseln“, 30 Kapseln
Marke
DOMPÉ
EAN
034680025
Format
Tabletten/Kapseln
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30. Juli 2022
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Ausgezeichnet
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