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Clarema Creme 30 g 1% 19876628

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Was ist es?

CLAREMA 1% Creme

Dosierung/Anwendung

Tragen Sie eine angemessene Menge Creme auf die betroffene Hautstelle und die umliegende Haut auf und reiben Sie sie sanft ein, bis sie vollständig eingezogen ist. Wiederholen Sie die Anwendung 2-3 Mal täglich.

Beschreibung: Anwendungsgebiete

Lokale Behandlung in folgenden Fällen: Folgen von Phlebothrombose, Thrombophlebitis, Venenektasie der unteren Extremitäten, Hauterkrankungen vaskulären Ursprungs (oberflächliche Periphlebitis, entzündliches Ödem, Stauungsdermatitis), traumatische Hämatome, postphlebitische Pathologie der Extremitäten.

Warnhinweise und Gegenanzeigen

Die Anwendung von CLAREMA 1% Creme bei Vorliegen von Blutungen sollte sorgfältig abgewogen werden. CLAREMA 1 % Creme sollte nicht angewendet werden bei Blutungen, offenen Wunden und Schleimhäuten oder bei eitrigen Infektionen. Die Anwendung topischer Präparate, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu einer Sensibilisierung führen. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. CLAREMA 1 % Creme enthält p-Hydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen sind mit der Behandlung mit Heparansulfat assoziiert und nach MedDRA-Systemorganklassen aufgelistet. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der einzelnen Nebenwirkungen zu bestimmen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Nesselsucht. Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

Wechselwirkungen

Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Es sind jedoch keine Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten bekannt.

Überdosierung

Es wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft: Tierstudien ergaben keine Hinweise auf Reproduktionstoxizität (siehe Abschnitt 5.3). Die Anwendung von CLAREMA 1 % Creme während der Schwangerschaft kann bei Bedarf und in jedem Fall unter ärztlicher Aufsicht erwogen werden. Stillen: Es liegen keine ausreichenden Informationen zum Übergang von CLAREMA 1 % Creme in die Muttermilch vor. Die Anwendung von CLAREMA 1% Creme während der Stillzeit sollte nur in unbedingt notwendigen Fällen und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Aufbewahrungsvorschriften erforderlich.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

CLAREMA 1% Creme hat keinen oder nur einen geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Darreichungsform

1% Creme, 1 Tube à 30 g

Format Creme

Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Zuletzt bearbeitet: 25.2.2025

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