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CANTABRIA LABS DIFA COOPER Carexidil*4Fl Hautlösung 60ml 2% bei androgenetischer Alopezie
20300156
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CANTABRIA LABS DIFA COOPER Carexidil*4Fl Hautlösung 60ml 2% bei androgenetischer Alopezie
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Was ist es?
CAREXIDIL 2% Hautspray, Lösung
Dosierung/Anwendung
Tragen Sie zweimal täglich, vorzugsweise morgens und abends, 1 ml Carexidil auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auf. Die Dosis richtet sich nicht nach der Größe des zu behandelnden Bereichs. Die Tagesgesamtdosis sollte 2 ml nicht überschreiten.
Es kann 3–4 Monate dauern, bis bei zweimal täglicher Anwendung erste Anzeichen von Haarwachstum sichtbar sind. Der Beginn und die Intensität dieser Symptome variieren von Patient zu Patient. In jedem Fall wird der Arzt die Möglichkeit eines Behandlungsabbruchs prüfen, falls innerhalb von 4 Monaten keine Besserung eintritt.
Sollte es zu neuem Haarwachstum kommen, muss Carexidil weiterhin zweimal täglich angewendet werden, um das Haarwachstum zu fördern. Die Rückkehr zum Ausgangszustand vor der Behandlung erfolgt innerhalb von 3–4 Monaten nach Behandlungsende.
Besondere Patientengruppen
Carexidil wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht für Patienten über 55 Jahren empfohlen.
Kinder und Jugendliche
Carexidil wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren empfohlen.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Carexidil darf nicht angewendet werden bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz oder Herzklappenerkrankungen.
Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.
Hilfsstoffe
96% Ethylalkohol, Propylenglykol und gereinigtes Wasser.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen bei topischer Anwendung von Minoxidil wird nach folgender Konvention definiert: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000); sehr selten (< 1/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Nebenwirkungen, die in klinischen Studien berichtet wurden
Die Sicherheit von Minoxidil zur kutanen Anwendung basiert auf Daten aus 7 randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien mit Erwachsenen, in denen 2%ige und 5%ige Minoxidil-Lösungen (Tabelle 1) untersucht wurden, sowie aus zwei randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien mit Erwachsenen, in denen 5%iger Minoxidil-Schaum zur kutanen Anwendung (Tabelle 2) untersucht wurde.
Nebenwirkungen, die in randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien bei erwachsenen Probanden mit einer Häufigkeit von ≥1 % nach topischer Anwendung von 2%igen oder 5%igen Minoxidil-Lösungen berichtet wurden, sind nachfolgend aufgeführt.
Systemorganklasse
Häufigkeit
Nebenwirkungen
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Peripher Ödeme
Häufig
Erkrankungen des Nervensystems
Kopfschmerzen
Sehr häufig
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums
Wenn Carexidil in höheren als den empfohlenen Dosen oder auf anderen Körperstellen als der Kopfhaut angewendet wird, kann dies die systemische Aufnahme erhöhen. Minoxidil.
Die versehentliche Einnahme von Minoxidil kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Nach versehentlicher Einnahme wird Minoxidil vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und kann systemische Wirkungen aufgrund seiner gefäßerweiternden Wirkung hervorrufen.
Anzeichen und Symptome einer Minoxidil-Überdosierung sind vorwiegend kardiovaskulärer Natur und gehen mit Wasser- und Natriumretention einher. Auch Tachykardie, Hypotonie, Schwäche und Schwindel können auftreten.
Marke
DIFA COOPER
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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