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OFTALMIL 0,020 % + 0,016 % Augentropfenlösung
Dosierung/Anwendung
Träufeln Sie mehrmals täglich ein bis zwei Tropfen des Produkts in den unteren Bindehautsack ein. Oftalmil kann aufgrund seiner adstringierenden und antiseptischen Wirkung auch von Kontaktlinsenträgern angewendet werden. Halten Sie sich unbedingt an die empfohlene Dosierung. Eine höhere Dosis des Produkts kann, selbst bei lokaler Anwendung und kurzer Anwendungsdauer, schwerwiegende systemische Nebenwirkungen hervorrufen.
Anwendungsgebiete
Bei allen Fällen von Augenrötung, Fremdkörpergefühl oder schweren Augenlidern.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Überschreiten Sie nicht die von Ihrem Arzt empfohlene Dosierung. Wenn die Symptome nach kurzer Behandlungsdauer anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie einen Arzt auf. Das Produkt sollte aufgrund möglicher Nebenwirkungen keinesfalls länger als vier aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Bei Infektionen, Eiterbildung, Fremdkörpern im Auge oder mechanischen bzw. chemischen Schäden durch Hitze konsultieren Sie bitte einen Arzt. Obwohl das Produkt nur schlecht systemisch aufgenommen wird, ist bei Patienten mit Bluthochdruck, Schilddrüsenüberfunktion, Herzerkrankungen und Diabetes sowie bei Patienten, die Antidepressiva einnehmen, Vorsicht geboten. Bei versehentlicher Einnahme oder längerfristiger Anwendung in zu hoher Dosierung kann das Produkt toxisch wirken. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern auf, da eine versehentliche Einnahme zu starker Sedierung führen kann. Oftalmil enthält Parahydroxybenzoesäureester (Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat), die Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich verzögerter Überempfindlichkeitsreaktionen, hervorrufen können.
Nebenwirkungen
Die Anwendung des Produkts kann gelegentlich zu einer Erweiterung der Pupillen, systemischen Wirkungen durch Resorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), einem Anstieg des Augeninnendrucks bei empfindlichen Personen, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. Überempfindlichkeitsreaktionen können selten auftreten; in diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen, damit gegebenenfalls eine geeignete Behandlung eingeleitet werden kann. Bei stark gereizten Augen kann es, insbesondere bei den ersten Anwendungen, zu einem vorübergehenden Brennen kommen. Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Wechselwirkungen
Es sind keine spezifischen Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen ophthalmischen Produkten bekannt. Bei Patienten, die mit Antidepressiva behandelt werden, ist Vorsicht geboten.
Überdosierung
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Das Produkt kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Wirkungen hervorrufen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von bis zu 30 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht bekannt.
Darreichungsform
0,020 % + 0,016 % Augentropfenlösung, 10 ml Flasche
Marke
BRUSCHETTINI
Format
Tropfen
Achtung: Die Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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