Brunicrom Augentropfen, 20 Einzeldosisbehältnisse à 0,3 ml, 2 %

Brunicrom Augentropfen, 20 Einzeldosisbehältnisse à 0,3 ml, 2 % 19878644

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Was es ist

BRUNICROM 2% Augentropfen, Lösung

Dosierung/Anwendung

Geben Sie 4-mal täglich ein bis zwei Tropfen in den unteren Bindehautsack jedes Auges ein. Die Behandlung sollte möglichst vor dem Kontakt mit dem allergischen Reiz begonnen und während der gesamten Expositionszeit oder in jedem Fall bis zum Abklingen der Symptome regelmäßig fortgesetzt werden. Anwendung: Jeder Behälter enthält eine Menge Augentropfen, die für eine einmalige Behandlung beider Augen ausreicht. Öffnen Sie den Beutel. Entnehmen Sie vorsichtig den Einzeldosisbehälter. Verschließen Sie den Beutel mit den restlichen Einzeldosisbehältern vorsichtig, indem Sie die Laschen an der offenen Seite umklappen. Öffnen Sie den Einzeldosisbehälter durch Drehen des flachen Deckels. Tropfen Sie die Lösung in die Augen und entsorgen Sie den Behälter nach Gebrauch.

Beschreibung: Therapeutische Indikationen

Vorbeugende Behandlung von Augenallergien wie allergischer Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis vernalis.

Warnhinweise und Gegenanzeigen

Vermeiden Sie den Kontakt des Behälters mit dem Auge. Die Augentropfen werden in sterilen Einzeldosisbehältnissen geliefert und enthalten keine Konservierungsstoffe, sodass sie auch von Kontaktlinsenträgern angewendet werden können. Jedes Mikroampulle muss nach Gebrauch entsorgt werden.

Nebenwirkungen

Das Eintropfen der Augentropfen kann gelegentlich ein vorübergehendes lokales Brennen und/oder Jucken verursachen. Meldung von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

Wechselwirkungen

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Augentropfen sollte ein Abstand von 15 Minuten zwischen den Anwendungen beider Arzneimittel eingehalten werden.

Überdosierung

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet, und aufgrund der geringen Resorption von Natriumcromoglicat ist deren Auftreten äußerst unwahrscheinlich.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Im ersten Trimester der Schwangerschaft sollte die Anwendung auf Fälle beschränkt werden, in denen dies unbedingt erforderlich ist. Tierstudien haben gezeigt, dass Natriumcromoglicat selten in die Muttermilch übergeht. In der wissenschaftlichen Literatur wurden keine negativen Auswirkungen auf gestillte Säuglinge berichtet.

Aufbewahrung

Nicht über +25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.

Aufbewahrunghinweise

Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Auswirkungen auf das Autofahren und das Bedienen von Maschinen

Keine bekannten Auswirkungen.

Darreichungsform

2% Augentropfen, Lösung, 20 Einzeldosispackungen à 0,3 ml

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10. Juni 2024

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Letzte Änderung: 25. Februar 2025

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