Was ist das?
BREXIDOL 14 MG MEDIZINISCHES PFLEGEPLATZ
Wirkstoffe
Ein Pflaster mit den Maßen 100 x 70 mm (70 cm²) enthält 14 mg Piroxicam.
Dosierung/Anwendung
Es wird empfohlen, jeweils nur ein Pflaster zu verwenden und dieses alle 24 Stunden für einen Zeitraum von maximal 8 Tagen zu wechseln. Verwenden Sie nicht zwei Pflaster am selben Tag. BREXIDOL sollte nur auf unversehrter Haut angewendet werden. Nach gründlichem Waschen und Trocknen der schmerzenden Stelle reiben Sie eine Ecke des BREXIDOL-Pflasters zwischen den Fingern, um die Schutzfolie zu entfernen, und drücken Sie die Klebeseite direkt auf die Haut. Wenn BREXIDOL auf Gelenke mit höherer Beweglichkeit, wie z. B. Ellbogen oder Knie, aufgeklebt werden soll, wird die Verwendung eines Fixierverbands empfohlen, der am gebeugten Gelenk angelegt wird, um das Pflaster zu fixieren. Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden.
Beschreibung: Anwendungsgebiete
BREXIDOL ist indiziert zur Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer und traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.
Hilfsstoffe
Acryl-Copolymer, Eudragit E 100; Vliesstoff, silikonisiertes Polyester.
Nebenwirkungen
Die Anwendung des Produkts kann lokale Hautreaktionen irritativer oder allergischer Natur hervorrufen, wie z. B. Erythem, Juckreiz, Brennen, Kontaktdermatitis, Taubheitsgefühl und Kribbeln an der Anwendungsstelle. Fälle von ausgedehnten und schweren Hautläsionen wie Urtikaria, Quincke-Ödem und Erythema multiforme wurden im Zusammenhang mit diesem Arzneimitteltyp berichtet. Photosensibilisierungsreaktionen sowie ausgedehntere und schwerere Haut- und Schleimhautreaktionen, einschließlich Asthmaanfällen, sind möglich. Systemische Nebenwirkungen nach topischer Anwendung von Piroxicam sind unwahrscheinlich. Da die Plasmaspiegel niedriger sind als nach systemischer Gabe, aber von Patient zu Patient stark variieren, kann das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt, nicht ausgeschlossen werden, vor allem bei einer über die empfohlene Behandlungsdauer hinausgehenden Anwendung und Nichtbeachtung der Gegenanzeigen und Warnhinweise. Das mögliche Auftreten allgemeiner oder lokaler Nebenwirkungen erfordert einen Abbruch der Behandlung.
Wechselwirkungen
Die Anwendung von Piroxicam-Pflastern führt wahrscheinlich nicht zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Eine Konkurrenz zwischen resorbiertem Piroxicam und anderen, stark an Plasmaproteine gebundenen Arzneimitteln kann jedoch nicht ausgeschlossen werden. Verwenden Sie das Produkt nicht zusammen mit anderen oralen oder topischen Arzneimitteln, die Piroxicam oder andere NSAR enthalten.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Piroxicam) oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Patienten, bei denen Substanzen mit ähnlichem Wirkmechanismus (NSAR) Überempfindlichkeitsreaktionen ausgelöst haben.
- BREXIDOL ist kontraindiziert bei Patienten mit aktivem Magengeschwür, Patienten mit Asthma bronchiale und Patienten mit gastrointestinalen Blutungen in der Anamnese nach Einnahme von NSAR.
- Patienten unter Antikoagulationstherapie.
- Schwangerschaft und Stillzeit.
- Kinder unter 12 Jahren.
- Das BREXIDOL-Pflaster darf nicht auf offene Wunden oder Läsionen, sondern nur auf intakter Haut angewendet werden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.
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