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Die Häufigkeiten werden nach folgender Konvention definiert: Sehr häufig: ≥ 1/10; Häufig: ≥ 1/100, < 1/10; Gelegentlich: ≥ 1/1.000, < 1/100; Selten: ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Sehr selten: < 1/10.000; Häufigkeit nicht bekannt: Auf Grundlage der verfügbaren Daten kann die Häufigkeit nicht abgeschätzt werden.
Erkrankungen des Immunsystems
Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen;
Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischem Schock, Angioödem und Pruritus.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Häufigkeit nicht bekannt: Bronchospasmus;
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Oberbauchschmerzen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Selten: Hautausschlag, Urtikaria;
Häufigkeit nicht bekannt: schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute exanthematische Pustulose) (allgemein).
Wechselwirkungen
Es wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Bei erblichen Erkrankungen, die mit einem der sonstigen Bestandteile unverträglich sein könnten.
Es bestehen keine absoluten Gegenanzeigen, aber bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren wird die Anwendung nach Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.
Kontraindiziert während der Stillzeit.
Überdosierung
Bisher wurden beim Menschen keine spezifischen Symptome einer Überdosierung berichtet.
In gemeldeten Fällen von versehentlicher Überdosierung und/oder Medikationsfehlern entsprechen die beobachteten Symptome den bekannten Nebenwirkungen von Bisolvon in der empfohlenen Dosierung, und eine symptomatische Behandlung kann erforderlich sein.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Es wurden keine Studien zur Untersuchung der Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit durchgeführt. Basierend auf präklinischen Erfahrungen gibt es keine Hinweise auf mögliche Auswirkungen von Bromhexin auf die Fruchtbarkeit. Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Bromhexin bei Schwangeren vor. Tierstudien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Wirkungen in Bezug auf die Reproduktionstoxizität hin. Vorsichtshalber sollte die Anwendung von Bisolvon während der Schwangerschaft vermieden werden. Es ist nicht bekannt, ob Bromhexin und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Verfügbare pharmakodynamische und toxikologische Daten aus Tierversuchen haben die Ausscheidung von Bromhexin und seinen Metaboliten in die Muttermilch gezeigt. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Bisolvon sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen von Bromhexinhydrochlorid auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Darreichungsform
2 mg/ml Lösung zum Einnehmen, 40 ml Flaschen
Marke
BISOLVON
EAN
021004015
Format
Tropfen
Kundenrezensionen
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DatumTop-Bewertungen
19. Mai 2024
Verifizierter Kauf bei Feedata
Ausgezeichnet
Ich nutze dieses Produkt schon lange und es ist sehr gut.
4. Oktober 2023
Verifizierter Kauf bei Feedata
Ausgezeichnet
Schnelle Lieferung und tolles Produkt zu einem super Preis.
Die angezeigten Bewertungen werden über Feedata gesammelt, was ihre Authentizität und Zuverlässigkeit garantiert. Um mehr über den Sammlungs-, Prüf- und Veröffentlichungsprozess zu erfahren, besuchen Sie diese Seite.
Hinweis: Die Bilder dienen nur der Veranschaulichung.
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