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BIOCHETASI Biochetasi Brausegranulat 18 Beutel Antazidum und Entgiftungsmittel 19872679

Sale price EUR €4.16 Regular price EUR €13.88

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BIOCHETASI

Wirkstoffe

Ein Beutel enthält:

  • Wirkstoffe: Natriumcitrat 425 mg, Kaliumcitrat 50 mg, Thiamindiphosphat-Ester 50 mg, Riboflavin-5-Mononatriummonophosphat 25 mg (entspricht 23,8 mg freier Säure), Vitamin B6-Hydrochlorid 12,5 mg, Citronensäure 100 mg
  • Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbit (E420), Saccharose, Fructose, Glucose, Natrium. Ein Beutel enthält: Sorbit (E420): 125 mg, Saccharose: 1,7 g, Fructose: 650 mg, Glucose: 1,4 g, Natrium: 142 mg. Dosierung/Anwendungshinweise: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3-mal täglich 2 Beutel oder 2 Brausetabletten in einem halben Glas Wasser auflösen. Kinder unter 12 Jahren: halbe Dosis. Besondere Patientengruppen: Patienten mit Leberinsuffizienz: Es wurden keine Studien mit Biochetasi bei Patienten mit Leberinsuffizienz durchgeführt. Patienten mit Niereninsuffizienz: Es wurden keine Studien mit Biochetasi bei Patienten mit Niereninsuffizienz durchgeführt. Insuffizienz.

Beschreibung: Therapeutische Indikationen

  • Hyperazidität
  • Verdauungsstörungen
  • Leberinsuffizienz
  • Ketonämische Zustände
  • Übelkeit in der Schwangerschaft

Hilfsstoffe

Äpfelsäure; Sorbit; Weinsäure; Natriumhydrogencarbonat; Polyvinylpyrrolidon; Orangenaroma; Saccharin; Natriumedetat; Propylgallat; Saccharose; Fructose; Glucose.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen sind unten aufgeführt und nach MedDRA-Systemorganklassen sortiert. Die Nebenwirkungen basieren auf Literaturdaten und Berichten nach Markteinführung. Da ihre Häufigkeit nicht berechnet werden konnte, werden sie als unbekannt aufgeführt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).

  • Erkrankungen des Immunsystems: Urtikaria. Bei Patienten, die parenterales Thiamin erhielten, wurde über anaphylaktischen Schock berichtet.
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit.
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Lippenschwellung.
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Chromaturie.

Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen nach der Zulassung eines Arzneimittels ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.

Wechselwirkungen

Die Resorption von Riboflavin wird durch Propanthelinbromid beeinflusst. Bei Parkinson-Patienten, die mit Levodopa behandelt werden, ist besondere Vorsicht geboten, da Vitamin B6 (Pyridoxin) die therapeutische Wirkung abschwächen kann. Die Anwendung von Citratpräparaten kann die gastrointestinale Resorption von Aluminium erhöhen (z. B. aluminiumhaltige Antazida).

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile.

Überdosierung

Die langfristige Anwendung von Pyridoxin in hohen Dosen kann zu Neuropathie führen.

Hohe Dosen kaliumhaltiger Präparate können Hyperkaliämie und Alkalose verursachen, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz. Hohe Dosen von Citratpräparaten können bei oraler Einnahme eine abführende Wirkung ähnlich der von Kochsalzlösung haben.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

BIOCHETASE kann während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

BIOCHETASE beeinträchtigt weder die Verkehrstüchtigkeit noch die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Darreichungsform

Wirksame Granulatbeutel, 18 Beutel

Marke BIOCHETASE
EAN

015784097

Format Taschen

Kundenrezensionen

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