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BETADINE Betadine 10% Vaginallösung 5 Ampullen + 5 Ampullen + 5 Kanülen Iodpovidon
BETADINE Betadine 10% Vaginallösung 5 Ampullen + 5 Ampullen + 5 Kanülen Iodpovidon

BETADINE Betadine 10% Vaginallösung 5 Ampullen + 5 Ampullen + 5 Kanülen Iodpovidon 19870103

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BETADINE 10% KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL FÜR VAGINALPROBE

Wirkstoffe

Zusammensetzung der Flasche – 100 ml enthalten: Povidon-Iod 10 g.

Dosierung/Anwendung

Nachdem Sie den Inhalt der Flasche in die Vaginalkanüle gefüllt haben, führen Sie diese ein und spülen Sie 1-2 Mal täglich. Sollten nach einer angemessenen Zeit keine Besserung eintreten, konsultieren Sie einen Arzt.

Beschreibung: Therapeutische Indikationen

Desinfektion der Vaginalschleimhaut.

Hilfsstoffe

In der Flasche: Gereinigtes Wasser.


Inhalt der Flasche: Dodecylglucosid, Intimpflegeparfüm A 402580, Gereinigtes Wasser.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit eingeteilt: Sehr häufig (≥ 1/10), Häufig (> 1/100 bis < 1/10), Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100), Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), Sehr selten (< 1/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • Selten: Überempfindlichkeit
    • Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion
  • Endokrine Erkrankungen
    • Sehr selten: Hyperthyreose* (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Hypothyreose *** Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Elektrolytstörungen ** Metabolische Azidose ** Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes Selten Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Juckreiz) Sehr selten Angioödem Erkrankungen der Nieren und Harnwege Akutes Nierenversagen ** Abnorme Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Anamnese (siehe Abschnitt 4.4) aufgrund hoher Jodzufuhr, z. B. nach Langzeitanwendung. Povidon-Iod-Lösung wird zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen angewendet. **Kann nach Einnahme großer Mengen Povidon-Iod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen). ***Schilddrüsenunterfunktion nach längerem oder großflächigem Gebrauch von Povidon-Iod.

      Wechselwirkungen

      Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika und Detergenzien. Der Polyvinylpyrrolidon-Iod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Der Komplex kann mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagieren, was zu einer verminderten Wirksamkeit führen kann. Die gleichzeitige Anwendung von Produkten mit enzymhaltigen Bestandteilen zur Wundbehandlung schwächt die Wirkung beider Substanzen ab. Povidon-Iod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten angewendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoinverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkalien, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Iod-Präparaten mit anderen Antiseptika, die Octedin enthalten, an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden Dunkelfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidierende Wirkung von Povidon-Iod-Präparaten kann bei einigen Labortests (z. B. Toluidin- oder Guajak-Tests auf Hämoglobin oder Glukose in Stuhl oder Urin) zu falsch-positiven Ergebnissen führen. Bei Patienten unter gleichzeitiger Lithiumtherapie sollte die routinemäßige Anwendung vermieden werden. Die Resorption von Iod aus Povidon-Iod-Lösung kann die Iodaufnahme in die Schilddrüse verringern. Dies kann andere Untersuchungen (Schilddrüsenszintigraphie, Bestimmung des Iod-bindenden Proteins, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Schilddrüsenbehandlung mit Iod (Radiojodtherapie) verhindern. Nach Behandlungsende muss ein ausreichender Zeitraum vergehen, bevor eine erneute Szintigrafie durchgeführt wird.

      Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

      • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
      • Schilddrüsenüberfunktion.

      Überdosierung

      Im Falle einer Überdosierung, ob beabsichtigt oder versehentlich (sehr unwahrscheinlich bei vaginalen Darreichungsformen), kann es zu einer Schilddrüsenunterfunktion oder -überfunktion kommen.

    Überdosierung

    Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B.: metallischer Geschmack im Mund, vermehrter Speichelfluss, brennende oder stechende Schmerzen in Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Beschwerden, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenversagen, Lungenödem und Schock. Bei versehentlicher Einnahme einer großen Menge des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung einzuleiten, wobei besonderes Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion zu legen ist.

    Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jod-Lösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazentaschranke zu überwinden und in die Muttermilch überzugehen, sowie der hohen Jodempfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen nur in absolut notwendigen Fällen und in der niedrigstmöglichen Dosis angewendet werden. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum. Die Anwendung von Povidon-Iod kann beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Schilddrüsenunterfunktion mit erhöhten TSH-Werten (Thyreoidea-stimulierendes Hormon) verursachen.

    Aufbewahrung

    Vor Hitze schützen.

    Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Betadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Darreichungsform

    10 % Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Vaginallösung, 5 Ampullen à 140 ml + 5 Ampullen à 10 ml + 5 Kanülen

    Marke BETADINE
    EAN

    023907025

    Format Flaschen

    Kundenbewertungen

    4,9

    10 Bewertungen

    5 9
    4 1
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