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Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Glucose und Saccharose
Dosierung/Art der Anwendung
Die niedrigste wirksame Dosis sollte so kurz wie möglich angewendet werden, um die Symptome zu lindern.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: Alle 2 bis 3 Stunden eine Pastille. Bei Kindern über 6 Jahren sollte die geeignete Dosierung mit einem Arzt besprochen werden. Die maximale Tagesdosis von 12 Lutschtabletten darf nicht überschritten werden.
Ältere Patienten: Keine Daten verfügbar.
Art der Anwendung: Anwendung in der Mundschleimhaut. Die Lutschtablette sollte sich langsam im Mund auflösen.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Mundantiseptikum.
Hilfsstoffe
Eine Lutschtablette enthält: Minzextrakt, Zitronenextrakt, Weinsäure, Honig, Glucoselösung, Saccharose.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetakresol, Levomenthol und Ascorbinsäure sind nachfolgend nach Häufigkeit und Organklasse aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1/10); Häufig (≥1/100 und <1/10); Gelegentlich (≥1/1000 und <1/100); Selten (≥1/10000 und <1/1000); Sehr selten (<1/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad aufgeführt.
Systemorganklasse
Häufigkeit
Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems
Selten
Überempfindlichkeit
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Selten
Glossitis
Nicht bekannt
Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Nicht bekannt
Ausschlag
Meldung von Nebenwirkungen Verdacht auf Nebenwirkungen
Wechselwirkungen
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile.
Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen.
Überdosierung
Eine mögliche Überdosierung kann lediglich zu gastrointestinalen Beschwerden führen, die einer entsprechenden symptomatischen Behandlung bedürfen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Das Produkt sollte schwangeren und stillenden Frauen nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Schwangerschaft: Informationen zur Anwendung von Arzneimitteln: Es liegen keine oder nur wenige Hinweise auf Risiken und Nebenwirkungen vor. Daten zur Anwendung von BENAGOL bei Schwangeren. BENAGOL mit Menthol-Eucalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmittel anwenden, nicht empfohlen.
Stillen: Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder deren Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder deren Metaboliten gehen in die Muttermilch über.
Fertilität: Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen auf die Fertilität vor. BENAGOL mit Menthol-Eukalyptus-Geschmack wird Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmittel anwenden, nicht empfohlen.
Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.
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