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Die niedrigste wirksame Dosis sollte so kurz wie möglich angewendet werden, um die Symptome zu lindern.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: Alle 2 bis 3 Stunden eine Lutschtablette. Bei Kindern über 6 Jahren konsultieren Sie bitte einen Arzt bezüglich der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und insbesondere nicht die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten.
BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienzufuhr kontrollieren müssen.
Ältere Bevölkerung: Keine Daten verfügbar.
Art der Anwendung
Mundschleimhautanwendung. Die Lutschtablette sollte sich langsam im Mund auflösen.
Beschreibung: Therapeutische Indikationen
Mundantiseptikum.
Hilfsstoffe
Eine Lutschtablette enthält: Erdbeeraroma, Anthocyane (E163), Natriumsaccharinat, Weinsäure, Maltitsirup, Isomaltose.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetakresol, Levomenthol und Ascorbinsäure auftreten können, sind nachfolgend nach Häufigkeit und Organklasse geordnet aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1/10); Häufig (≥1/100 und <1/10); Gelegentlich (≥1/1000 und <1/100); Selten (≥1/10000 und <1/100); Sehr selten (<1/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad aufgeführt.
Systemorganklasse
Häufigkeit
Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems
Selten
Überempfindlichkeit
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Selten
Glossitis
Nicht bekannt
Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Nicht bekannt
Hautausschlag
Wechselwirkungen
Keine – keine bekannten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen.
Überdosierung
Eine mögliche Überdosierung kann lediglich zu gastrointestinalen Beschwerden führen. In diesem Fall sollte eine geeignete symptomatische Behandlung erfolgen.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Das Präparat sollte schwangeren und stillenden Frauen nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Schwangerschaft
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei Schwangeren vor.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden werden.
Stillzeit Muttermilch. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metabolite gehen in die Muttermilch über.
Fruchtbarkeit
Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit vor. BENAGOL mit Menthol-Eukalyptus-Geschmack wird Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmittel anwenden, nicht empfohlen.
Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Berichte über Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Marke
BENAGOL
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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