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BENAGOL Benagol 24 Honig-Zitronen-Tabletten 20305999

Sale price EUR €3.76 Regular price EUR €12.52

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BENAGOL Benagol 24 Honig-Zitronen-Tabletten
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Was ist das?

Benagol*24Past Honig und Zitrone

Wirkstoffe

  • Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg.
  • Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Glucose und Saccharose

Dosierung/Art der Anwendung

Die niedrigste wirksame Dosis sollte so kurz wie möglich eingenommen werden, um die Symptome zu lindern.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: Alle 2 bis 3 Stunden eine Lutschtablette. Bei Kindern über 6 Jahren sollte die geeignete Dosierung mit einem Arzt besprochen werden.
Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten darf nicht überschritten werden.

Ältere Patienten: Keine Daten verfügbar.

Art der Anwendung: oromukosale Anwendung. Die Lutschtablette sollte sich langsam im Mund auflösen.

Beschreibung: Anwendungsgebiete

Mundantiseptikum.

Warnhinweise und Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile.
  • Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen.

Hilfsstoffe

Eine Lutschtablette enthält: Minzextrakt, Zitronenextrakt, Weinsäure, Honig, Glukosesirup, Saccharose.

Nebenwirkungen

BENAGOL Menthol-Eukalyptus-Aroma: Aufgrund des enthaltenen Menthols und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierung kann es bei Kindern und Säuglingen zu Krampfanfällen kommen.

Die im Zusammenhang mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetakresol, Levomenthol und Ascorbinsäure auftretenden Nebenwirkungen sind nachfolgend nach Häufigkeit und Organkategorie geordnet. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10); Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100); Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000); Sehr selten (< 1/10.000); Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten kann sie nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad aufgeführt.

SystemorganklasseHäufigkeitNebenwirkungen
Erkrankungen des ImmunsystemsSeltenÜberempfindlichkeit
Erkrankungen des Magen-Darm-TraktsSeltenGlossitis
Nicht bekanntBauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden
Erkrankungen der Haut und des UnterhautgewebesNicht bekanntHautausschlag

Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Das Arzneimittel sollte schwangeren und stillenden Frauen nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.

Schwangerschaft
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei Schwangeren vor.

Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder deren Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metabolite werden in die Muttermilch ausgeschieden.

Fruchtbarkeit
Es liegen keine Daten zum Einfluss auf die Fruchtbarkeit vor.

Marke BENAGOL

Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Letzte Änderung: 25.02.2025