Was ist das?
Canesten Anti-Pilz-Creme 30 g gegen Pilzinfektionen
Wirkstoffe
100 g enthalten: Wirkstoff Clotrimazol 1 g.
Anwendung
Canesten Anti-Pilz-Creme sollte 2-3 Mal täglich in einer kleinen Menge auf die betroffene Stelle aufgetragen und leicht eingerieben werden, nachdem die betroffene Stelle gründlich gewaschen und getrocknet wurde. Ein halber Zentimeter Creme reicht aus, um eine Fläche von der Größe Ihrer Handfläche zu behandeln. Die Creme ist speziell zur Behandlung unbehaarter Hautpartien indiziert. Um den Therapieerfolg zu festigen und einer erneuten Infektion vorzubeugen, wird empfohlen, die Behandlung mit Canesten Antimykotika-Creme mindestens zwei Wochen nach Abklingen der Symptome fortzusetzen. Anwendungsgebiete: Hautpilzerkrankungen und Pilzinfektionen in Hautfalten, wie z. B. Pityriasis versicolor, kutane Candidiasis, Tinea pedis (Fußpilz) und Tinea corporis. Hilfsstoffe: Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Cetylpalmitat, Cetostearylalkohol, Octyldodecanol, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser. Nebenwirkungen: Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach Markteinführung von Clotrimazol beobachtet. Da diese Nebenwirkungen auf Spontanmeldungen aus einer Population unbekannter Größe beruhen, lässt sich die Häufigkeit nicht immer abschätzen. Erkrankungen des Immunsystems: allergische Reaktion (Synkope, Hypotonie, Dyspnoe, Urtikaria). Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Blasenbildung, Unbehagen/Schmerzen, Ödem, Erythem, Reizung, Abschuppung, Juckreiz, Hautausschlag, Brennen.
Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen
Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht die kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden. Website: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Wechselwirkungen
Es sind keine bekannt.
Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten sonstigen Bestandteile.
Überdosierung
Es ist kein Risiko einer akuten Vergiftung zu erwarten, da diese nach einer einmaligen topischen Überdosierung (großflächige Anwendung unter Bedingungen, die die Absorption begünstigen) oder nach versehentlicher oraler Einnahme unwahrscheinlich ist. Es gibt kein spezifisches Antidot.
Beschreibung: Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Fertilität: Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen von Clotrimazol auf die Fertilität beim Menschen durchgeführt; Tierstudien haben jedoch keine Auswirkungen des Arzneimittels auf die Fruchtbarkeit gezeigt.
Schwangerschaft: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Clotrimazol während der Schwangerschaft vor. Tierstudien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Wirkungen in Bezug auf die Reproduktionstoxizität hin. Vorsichtshalber sollte die Anwendung von Clotrimazol im ersten Trimester der Schwangerschaft vermieden werden.
Stillzeit: Verfügbare pharmakodynamische/toxikologische Daten aus Tierstudien haben die Ausscheidung von Clotrimazol/Metaboliten in die Muttermilch gezeigt. Während der Behandlung mit Clotrimazol sollte nicht gestillt werden.
Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen erforderlich.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen oder nur einen geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Darreichungsform
1% Creme, 30 g Tube
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