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BAUSCH & LOMB-IOM Vividrin 1 mg/ml Nasenspray 10 ml bei allergischer Rhinitis 19875020

Sale price EUR €3.93 Regular price EUR €13.10

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BAUSCH & LOMB-IOM Vividrin 1 mg/ml Nasenspray 10 ml bei allergischer Rhinitis
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Was ist das?

VIVIDRIN 1 mg/ml Nasenspray, Lösung

Wirkstoffe

Jeder ml Lösung enthält 1 mg Azelastinhydrochlorid. Ein Sprühstoß (0,14 ml) enthält 0,14 mg Azelastinhydrochlorid, entsprechend 0,13 mg Azelastin.

Dosierung/Anwendung

Anwendungsweg: Lokal – Nasenschleimhaut.
Zweimal täglich einen Sprühstoß (0,14 ml) in jedes Nasenloch (0,56 mg Azelastinhydrochlorid). Für ältere Menschen liegen keine spezifischen Studien vor. Für Kinder ab 6 Jahren: Zweimal täglich einen Sprühstoß (0,14 ml) in jedes Nasenloch (0,56 mg Azelastinhydrochlorid). Azelastinhydrochlorid sollte Kindern unter 6 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht verabreicht werden.

Art der Anwendung
Nasale Anwendung.
Sicherheitsvorkehrungen vor der Handhabung oder Anwendung des Arzneimittels:

  1. Bei aufrechter Kopfhaltung sprühen.
  2. Vor der ersten Anwendung den Pumpmechanismus mehrmals (3-4 Mal) betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht.
  3. Wenn Azelastin 6 Monate oder länger nicht angewendet wurde, muss der Pumpmechanismus durch mehrmaliges Drücken und Loslassen reaktiviert werden, bis ein feiner Nebel entsteht.
  4. Nach der Anwendung die Sprühdüse reinigen und die Schutzkappe wieder aufsetzen.

Beschreibung: Anwendungsgebiete

Azelastin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von saisonalem allergischem Schnupfen (z. B. Heuschnupfen) und akuten Verschlimmerungen von ganzjährigem allergischem Schnupfen bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.

Hilfsstoffe

Hypromellose 2910, Dinatriumedetat, wasserfreie Citronensäure, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1/10), Häufig (≥1/100, <1/10), Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100), Selten (≥1/10.000, <1/1.000), Sehr selten (<1/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

  • Erkrankungen des Immunsystems. Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen.
  • Erkrankungen des Nervensystems. Häufig: Bitterer, für das Arzneimittel typischer Geschmack, der nach der Einnahme auftreten kann (oft aufgrund falscher Anwendung, verursacht durch zu starkes Zurückneigen des Kopfes während der Einnahme), der in seltenen Fällen Übelkeit verursachen kann; Sehr selten: Schwindel, Schläfrigkeit (Schlafstörungen, Benommenheit).
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums. Gelegentlich: Leichte, vorübergehende Reizung der entzündeten Nasenschleimhaut mit Symptomen wie Brennen, Juckreiz, Niesen, Nasenbluten.
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts. Selten: Übelkeit.
  • Systemische Erkrankungen. Sehr selten: Müdigkeit (Erschöpfung, Erschöpfung), Schwindel oder Schwäche.
  • Erkrankungen der Haut, des Unterhautgewebes und des Immunsystems. Sehr selten: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Wechselwirkungen

Es wurden keine Wechselwirkungsstudien mit Azelastin-Nasenspray durchgeführt.

Beschreibung: Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

Kinder unter 6 Jahren. Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Überdosierung

Ergebnisse aus Tierstudien zeigen, dass toxische Dosen Symptome des zentralen Nervensystems wie Erregung, Tremor und Krämpfe hervorrufen können. Treten diese Symptome beim Menschen auf, sollte eine symptomatische und unterstützende Behandlung eingeleitet werden, da kein spezifisches Antidot existiert. Bei kürzlich erfolgter Überdosierung wird eine Magenspülung empfohlen. Bei nasaler Anwendung sind keine Überdosierungsreaktionen zu erwarten.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft: Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Azelastin bei Schwangeren vor. Bei Tieren wurde nach hoher oraler Gabe Reproduktionstoxizität beobachtet. Daher ist bei der Anwendung von Azelastin während der Schwangerschaft Vorsicht geboten.

Stillen: Es ist nicht bekannt, ob Azelastin/Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist bei der Anwendung von Azelastin bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.

Fertilität: In Tierstudien wurden Auswirkungen auf die Fertilität beobachtet.

Aufbewahrung

Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.

Nicht über 25 °C lagern.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vividrin hat nur geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. In seltenen Fällen kann die Anwendung von Azelastin Müdigkeit, Erschöpfung, Schwindel oder Schwäche verursachen, die auch durch die Erkrankung selbst bedingt sein können. In diesen Fällen kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Alkohol kann diese Wirkung verstärken.

Darreichungsform

1 mg/ml Nasenspraylösung, 1 HDPE-Flasche à 10 ml

Marke BAUSCH & LOMB-IOM
EAN

047698016

Format Nasenspray

Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Letzte Änderung: 25.02.2025

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