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Coronavirus (2019-nCoV)
Schnelltest

Beschreibung
Dieses Set dient der Selbstdiagnose in vitro zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen Nasenabstrichproben.
Der Test kann zum schnellen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen bei Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn verwendet werden.
Kinder und Jugendliche müssen bei der Durchführung des Tests von einem Erwachsenen begleitet werden.

Gebrauchsanweisung
Waschen und trocknen Sie Ihre Hände gründlich, bevor Sie den Test durchführen. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen.
Nehmen Sie den Wattestäbchen aus der Verpackung und vermeiden Sie es, die Wattespitze mit den Händen zu berühren. Führen Sie den Tupfer vorsichtig 1,5 cm tief in das Nasenloch ein, bis Sie einen Widerstand spüren. Drehen Sie den Tupfer unter leichtem Druck 4-6 Mal im Nasenloch für mindestens 15 Sekunden. Wiederholen Sie den Vorgang mit demselben Tupfer im anderen Nasenloch.
Nach der Probenentnahme entfernen Sie die violette Kappe vom Röhrchen und tauchen den Tupfer ein. Lassen Sie den Tupfer mindestens 15 Sekunden in der Pufferlösung, drehen Sie ihn mehrmals und drücken Sie die Wattespitze mindestens 3 Mal auf den Boden des Röhrchens. Bevor Sie den Tupfer aus dem Röhrchen entnehmen, drücken Sie die Spitze durch mehrmaliges Drücken mit den Fingern von außen auf das flexible Röhrchen. Verschließen Sie das Röhrchen mit der violetten Kappe.
Öffnen Sie die Verpackung und legen Sie die Testkarte auf eine ebene Fläche. Entfernen Sie die transparente Kappe und geben Sie 4 Tropfen der Mischung in die Vertiefung (S) der Testkarte.
Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Ergebnisse, die nach 30 Minuten abgelesen werden, sind nicht mehr gültig.
Verschließen Sie nach Durchführung des Tests alle verwendeten Komponenten im entsprechenden Biohazard-Beutel. Nicht wiederverwenden.
Waschen oder desinfizieren Sie Ihre Hände erneut.

Interpretation der Ergebnisse:
- POSITIV: Zwei rote Linien erscheinen im Ablesefenster. Eine rote oder violette Linie erscheint im Kontrollbereich (C) und die andere in der Nähe des Testbereichs (T). Dies deutet auf ein positives Testergebnis und den Verdacht auf eine COVID-19-Infektion hin.

- NEGATIV: Nur eine rot-violette Linie ist im Ablesefenster im Kontrollbereich (C) sichtbar. Dies zeigt an, dass das SARS-CoV-2-Virus in der analysierten Probe nicht nachweisbar ist oder die Viruskonzentration unterhalb der Nachweisgrenze des Kits liegt.

- UNGÜLTIG: Es erscheint keine rot-violette Linie im Ablesefenster. Der Test ist daher ungültig. Es wird empfohlen, die Durchführung zu überprüfen und den Test mit einem neuen Kit zu wiederholen.

Warnung
Dieses Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen.
Verwenden Sie nur die im Kit enthaltenen Komponenten; Mischen Sie die Bestandteile des Testkits nicht.
Verwenden Sie nur unbeschädigte Komponenten.
Befolgen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig und mischen Sie keine Komponenten aus verschiedenen Chargen.
Trinken Sie die Pufferlösung niemals. Bei Verschlucken sofort einen Arzt kontaktieren.
Das Testkit liefert lediglich ein qualitatives Ergebnis; es kann die Konzentration des SARS-CoV-2-Antigens in der Probe nicht quantifizieren.
Das Testergebnis kann nicht als alleinige Bestätigung einer Diagnose verwendet werden. Vor der klinischen Behandlung sollten Symptome, Anamnese, andere Laborbefunde und Patienteninformationen sorgfältig abgewogen werden.
Kinder und Jugendliche müssen unter Aufsicht von Erwachsenen stehen.
Der Test darf nicht mit nicht-humanen Proben verwendet werden.

Lagerung
Bei 4 °C bis 30 °C lagern.
Haltbarkeit bei unbeschädigter Verpackung: 12 Monate.

Format
Das Kit enthält:
- SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte
- Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung
- steriler Einwegtupfer
- Biohazard-Beutel
- Gebrauchsanweisung

Literaturverzeichnis
1. Wu C, Liu Y, Yang Y, Zhang P, Zhong W, Wang Y et al. (Februar 2020). „Analysis of therapeutic targets for SARS-CoV-2 and discovery of potential drugs by computational methods“. Acta Pharmaceutica Sinica B. doi:10.1016.

Code. HGCG134S0120

EAN	6970297534073

Hinweis: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Letzte Änderung: 25.02.2025

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