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ASCOTODIN 3 mg/ml + 1 mg/ml Augentropfen, Lösung
Vor der Einwirkung von sehr intensivem Licht (UV-Strahlung, intensive Sonneneinstrahlung, starkes künstliches Licht) zweimal im Abstand von fünf Minuten einen Tropfen eintropfen. Bei fortgesetzter Einwirkung die Anwendung nach etwa drei Stunden wiederholen. Kontaktlinsenträger dreimal täglich einen Tropfen eintropfen. Bei starker Lichtempfindlichkeit kann die Anwendung auch alle zwei Stunden erfolgen.
Es beugt berufsbedingten und gelegentlichen Reizungen und photophthalmischen Läsionen vor. Daher ist die Anwendung für alle Personen (z. B. Sportler, Sportlehrer) angezeigt, die über längere Zeit UV-Strahlung und sehr intensivem Licht ausgesetzt sind. Es reduziert Reizungen durch Lichtbeugung bei Kontaktlinsenträgern. Es ist indiziert zur Behandlung aller Erkrankungen, deren Hauptsymptome Lichtscheu, aktinische Ophthalmie, elektrische Ophthalmie, Keratitis und Iritis sind.
Wenn die Symptome nach kurzer Behandlungsdauer anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie einen Arzt auf. Das Produkt sollte in keinem Fall länger als 7 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden, da Nebenwirkungen, auch schwerwiegender Art, auftreten können. Infektionen, Eiter, Fremdkörper im Auge sowie mechanische, chemische oder thermische Schäden erfordern ärztliche Hilfe. Obwohl das Produkt nur schlecht systemisch resorbiert wird, ist bei Patienten mit Bluthochdruck, Schilddrüsenüberfunktion, Herzerkrankungen und Hyperglykämie (Diabetes) sowie bei Personen, die Antidepressiva einnehmen, Vorsicht geboten. Das Arzneimittel kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxisch wirken. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf, da eine versehentliche Einnahme zu starker Sedierung führen kann. Dieses Arzneimittel enthält Para-Hydroxybenzoesäureester, die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können. Kinder und Jugendliche: Die Augentropfen dürfen nicht bei Kindern unter drei Jahren angewendet werden.
Die Anwendung des Arzneimittels kann gelegentlich zu einer Erweiterung der Pupillen, systemischen Nebenwirkungen durch Resorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. Sensibilisierungen können selten auftreten. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden, damit gegebenenfalls eine geeignete Behandlung eingeleitet werden kann. Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen Es ist wichtig, Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Es sind keine spezifischen Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen ophthalmischen Arzneimitteln bekannt.
Es sind keine spezifischen Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen ophthalmischen Arzneimitteln bekannt.
ASCOTODIN darf nicht gleichzeitig mit Antidepressiva angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern. Vor Licht schützen.
Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
3 mg/ml + 1 mg/ml Augentropfen, Lösung
| Marke | ASCOTODIN |
| Format | Hebel |
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
Letzte Änderung: 25.02.2025
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