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IODOSORB
CE-zertifiziertes Medizinprodukt. Antiseptischer Wundverband auf Basis von Cadexomer-Technologie: absorbiert Wundexsudat und gibt Jod kontrolliert ab. Indiziert zur lokalen Behandlung chronisch exsudierender Wunden. IODOSORB kann in der Kompressionstherapie eingesetzt werden. IODOSORB kann auch bei infizierten Wunden angewendet werden. Bei Anwendung auf infizierten Wunden:
Gebrauchsanweisung Anwendung Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung gründlich. Reinigen Sie nach dem Anziehen der Handschuhe die Wunde und die Wundumgebung mit einem sanften Wasserstrahl oder Kochsalzlösung. Trocknen Sie die Wundoberfläche nicht ab. Entfernen Sie die getränkte Gaze von beiden Seiten der Einweg-Paste oder öffnen Sie die Verpackung (Beutel oder Aluminiumtube). Passen Sie den Verband an die Wundoberfläche an. Decken Sie die Wunde vollständig mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Bei Bedarf einen Kompressionsverband anlegen. Wechsel IODOSORB sollte gewechselt werden, sobald es mit Wundexsudat gesättigt ist und das gesamte Jod abgegeben hat. Dies zeigt sich durch eine Farbveränderung, in der Regel zwei- bis dreimal pro Woche. Bei starker Wundexsudation muss der Verband möglicherweise täglich gewechselt werden. Weichen Sie die Verbandreste gegebenenfalls einige Minuten ein, bevor Sie sie entfernen. IODOSORB vorsichtig mit Wasser oder Kochsalzlösung abspülen. Vor dem erneuten Aufbringen von IODOSORB überschüssige Flüssigkeit vorsichtig abtupfen und die Wundoberfläche leicht feucht halten.
Warnhinweise Es besteht ein potenzielles Risiko einer Wechselwirkung mit Lithium, die zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit einer Schilddrüsenunterfunktion führen kann. IODOSORB darf nicht gleichzeitig mit quecksilberhaltigen Antiseptika oder Taurolidin angewendet werden. Bei der Durchführung diagnostischer Schilddrüsentests ist die Möglichkeit einer Beeinflussung der Schilddrüsenfunktionstests zu berücksichtigen.
Gegenanzeigen IODOSORB darf nicht bei trockener Nekrose oder bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod oder einen seiner Bestandteile angewendet werden. IODOSORB darf nicht bei Kindern, Schwangeren oder Stillenden sowie bei Personen mit Schilddrüsen- oder Nierenerkrankungen (z. B. Hashimoto-Thyreoiditis oder nicht-toxischer Knotenstruma) angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Der Inhalt einer Packung darf nur für einen Patienten verwendet werden. IODOSORB darf nicht in der Nähe von Augen, Ohren, Nase oder Mund angewendet werden. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. In der ersten Stunde nach der Anwendung kann IODOSORB leichte, vorübergehende Schmerzen verursachen. Dies zeigt an, dass das Produkt mit der Wundreinigung beginnt. IODOSORB kann gelegentlich Schwellungen oder Rötungen der Haut um die Wunde herum verursachen. Diese Wirkung ist in der Regel vorübergehend. Der Kontakt des Produkts mit der Haut um die Wunde herum oder mit intakter Haut sollte minimiert werden. Nach dem Trocknen von IODOSORB kann sich eine anhaftende Kruste bilden.
Format 7 Beutel à 3 g Mikrogranulat.
Code 66001286
EAN
5000223457662
Format
Granulat
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18. März 2023
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