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Was ist es?
ANTI-RHEUMICUM
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: 1 bis 4 Tabletten täglich. Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden; insbesondere ältere Patienten sollten die oben genannten Mindestdosen einhalten. Das Präparat sollte auf vollen Magen eingenommen werden.
Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung von Kopfschmerzen, Neuralgien, Zahnschmerzen, Menstruationsbeschwerden, Gelenkschmerzen, Fieber und Erkältungen.
Warnhinweise und Gegenanzeigen
Nehmen Sie das Präparat nicht länger als 3 Tage hintereinander ohne Rücksprache mit einem Arzt ein. Patienten mit chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Darmerkrankungen sollten ihren Arzt konsultieren. Vergewissern Sie sich während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Medikamente, dass diese nicht denselben Wirkstoff enthalten, da hohe Dosen von Paracetamol schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen können. Die Anwendung von ANTIREUMINA wird, wie bei allen Arzneimitteln, die die Prostaglandinsynthese und die Cyclooxygenase hemmen, Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder während einer Fruchtbarkeitsuntersuchung sollte ANTIREUMINA abgesetzt werden. Die Patientin sollte vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln ihren Arzt konsultieren. Siehe auch „Wechselwirkungen“. Die Anwendung des Arzneimittels wird nicht empfohlen, wenn die Patientin mit anderen entzündungshemmenden Arzneimitteln behandelt wird. Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten. In seltenen Fällen von allergischen Reaktionen ist die Anwendung abzubrechen. Dieses Arzneimittel darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren angewendet werden (siehe Gegenanzeigen). Personen über 70 Jahre, insbesondere solche, die andere Medikamente einnehmen, sollten dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden.
Nebenwirkungen
Es können Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel und allergische Hautausschläge auftreten.
Nebenwirkungen
Die Anwesenheit von Acetylsalicylsäure kann auch zu otovestibulären Störungen (Tinnitus etc.), Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten etc.), verzögerter Geburt und einem Abfall der Thrombozytenzahl führen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Paracetamol wurden Hautreaktionen verschiedener Art und Schweregrade berichtet, darunter Fälle von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und epidermaler Nekrolyse. Auch Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Larynxödem und anaphylaktischer Schock wurden beobachtet. Folgende Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Leberfunktionsstörungen und Hepatitis, Nierenfunktionsstörungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Beschwerden und Schwindel. Alle hier nicht beschriebenen Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt oder Apotheker gemeldet werden.
Wechselwirkungen
Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die hepatische Monooxygenase induzieren können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen mit dieser Wirkung (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin) ist äußerste Vorsicht geboten und die Anwendung sollte unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen. Das Arzneimittel kann Wechselwirkungen mit Antikoagulanzien, Urikosurika, Sulfonylharnstoffen und Antidiabetika hervorrufen. Aufgrund des enthaltenen Paracetamols kann die Anwendung dieses Produkts die Bestimmung des Harnsäurespiegels (Phosphorwolframsäure-Methode) und des Blutzuckerspiegels (Glucoseoxidase- und Peroxidase-Methode) beeinflussen. Die präoperative Anwendung kann die intraoperative Hämostase beeinträchtigen.
Überdosierung
Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine Leberzellschädigung verursachen, die zu massiver und irreversibler Nekrose führen kann. Aufgrund des enthaltenen Koffeins können selbst bei hohen Dosen ein Hyperstimulationssyndrom mit Erregung, Schlaflosigkeit, Tinnitus, Muskelzittern, Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Diurese, Tachykardie, Extrasystolen und Skotomen auftreten.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft: Die Anwendung des Produkts ist im dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Das Antirheumatikum enthält Acetylsalicylsäure (ASS). Klinische Studien legen nahe, dass ASS-Dosen bis zu 100 mg/Tag nur unter ärztlicher Aufsicht als sicher gelten können. • ASS-Dosen von 100–500 mg/Tag. Es liegen unzureichende klinische Daten zur Anwendung von Dosen über 100 mg/Tag bis zu 500 mg/Tag vor. Daher gelten die nachfolgenden Empfehlungen für Dosen ab 500 mg/Tag auch für diesen Dosisbereich. • ASS-Dosen ab 500 mg/Tag: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann Schwangerschaft und/oder Embryo-/Fötalentwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von unter 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Behandlungsdauer zunimmt. Bei Tieren führte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu erhöhten Prä- und Postimplantationsverlusten sowie zu einer erhöhten Embryo-/Fötalsterblichkeit. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese mit Prostaglandinsynthesehemmern behandelt wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, beobachtet. Im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft sollte Acetylsalicylsäure nur bei zwingender Notwendigkeit angewendet werden. Bei Frauen mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft ist die Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich zu halten. Im dritten Trimester können alle Prostaglandinsynthesehemmer beim Fötus folgende Auswirkungen haben: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und Thrombozytenaggregationshemmung, die selbst bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Wehentätigkeit mit verzögerter oder verlängerter Geburt. Daher ist Acetylsalicylsäure in Dosen > 100 mg/Tag im dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert.
Aufbewahrung
Bei Raumtemperatur lagern.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Keine.
Darreichungsform
10 Tabletten
Format
Tabletten/Kapseln
Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.
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