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CELLUVISC 10 mg/ml Augentropfen, Lösung
1 ml CELLUVISC 10 mg/ml enthält 10 mg Carmellose-Natrium; 1 Tropfen (≈ 0,05 ml) enthält 0,5 mg Carmellose-Natrium. Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
1–2 Tropfen des Produkts direkt in den Bindehautsack eintropfen. Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit und Wirksamkeit von CELLUVISC 10 mg/ml Augentropfen, Lösung, bei Kindern und Jugendlichen ist noch nicht erwiesen. Ältere Patienten: Es wurden keine signifikanten altersbedingten Unterschiede beobachtet, daher ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Beschreibung: Therapeutische Indikationen: Symptomatische Behandlung von trockenen Augen aufgrund von Veränderungen der Tränenfilmstabilität. Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Natriumlactat, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, gereinigtes Wasser. Nebenwirkungen: Die in klinischen Studien dokumentierten Nebenwirkungen von CELLUVISC 10 mg/ml Augentropfen sind nach Organsystemen klassifiziert und nachfolgend aufgeführt: Sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥ 1/100, < 1/10); Gelegentlich (≥ 1/1000, < 1/100); Selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000). Sehr selten (<1/10.000); und Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Augenerkrankungen. Häufig: Augenreizung einschließlich Brennen und Unbehagen. Daten nach Markteinführung: Seit der Markteinführung von CELLUVISC 10 mg/ml Augentropfen wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet; die Häufigkeit ist „nicht bekannt“, da sie auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar ist: Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit, einschließlich okulärer Allergie mit Symptomen wie Augenschwellung oder Lidödem. Augenerkrankungen: Augenausfluss, Augenschmerzen, Augenjucken, Verkrustungen und/oder Arzneimittelrückstände am Lidrand, Fremdkörpergefühl im Auge, okuläre Hyperämie, verschwommenes Sehen und/oder Sehbeeinträchtigung, verstärkter Tränenfluss. Verletzungen, Vergiftungen und Komplikationen bei der Anwendung: Oberflächliche Augenverletzungen (durch Kontakt der Ampullenspitze mit dem Auge während der Anwendung) und/oder Hornhautabschürfungen. Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen: Die Meldung von Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht die kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle Verdachtsfälle auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.
Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. CELLUVISC 10 mg/ml Augentropfen, Lösung, kann die Kontaktzeit von in der Augenheilkunde häufig verwendeten topischen Arzneimitteln verlängern.
Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.
Aufgrund der geringen systemischen Resorption liegen keine Daten zu Überdosierungen vor. Eine versehentliche Überdosierung birgt kein Risiko.
Es wurden keine spezifischen klinischen Studien zur Anwendung von CELLUVISC 10 mg/ml Augentropfen während Schwangerschaft und Stillzeit durchgeführt. Nicht-klinische Studien haben jedoch keine schädlichen Wirkungen während der Schwangerschaft gezeigt. Aufgrund der geringen systemischen Resorption ist es unwahrscheinlich, dass CELLUVISC 10 mg/ml Augentropfen in die Muttermilch übergehen.
Bewahren Sie die Einzeldosis-Durchstechflaschen im Beutel auf und legen Sie den Beutel in den Umkarton, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25 °C lagern.
Unmittelbar nach der Anwendung kann es vorübergehend zu verschwommenem Sehen kommen, wodurch die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein kann. Wenn Sie nicht klar sehen können, vermeiden Sie das Autofahren und das Bedienen von Maschinen.
"10 mg/ml Augentropfen, Lösung"30 Einzeldosis-Ampullen à 0,4 ml"
| Marke | ALLERGAN |
| EAN | 034447019 |
| Format | Tropfen |
4,7
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Datum Top-Bewertungen
17. September 2023
Verifizierter Kauf von Feedata
AusgezeichnetGutes Produkt, wenn auch etwas teuer
31. Juli 2023
Verifizierter Kauf Feedata
AusgezeichnetIch hatte nach meiner Kopfoperation keine Tränenflussprobleme. Ich benutze dieses Produkt seit Jahren und wechsle es nicht.
4. Juli 2023
Verifizierter Kauf Feedata
AusgezeichnetAusgezeichnetes Produkt, etwas teuer, aber effektiv.
27. Juni 2023
Verifizierter Kauf Feedata
AusgezeichnetHervorragende Ersparnis, sehr schnelle Lieferung und hohe Effizienz.
Die hier aufgeführten Bewertungen werden über Feedaty gesammelt, was ihre Authentizität und Zuverlässigkeit garantiert. Um mehr über die Sammlung, Überprüfung und Veröffentlichung zu erfahren, besuchen Sie diese Seite.
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Zuletzt bearbeitet: 25. Februar 2025
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