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AGIOLAX Agiolax Lösung zum Einnehmen, Stick, 250 g 19869799

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AGIOLAX GRANULATZUBEREITUNGEN

Dosierung/Anwendung

Die richtige Dosis ist die niedrigste Dosis, die ausreicht, um weichen Stuhl leicht auszuscheiden. Es wird empfohlen, zunächst die empfohlene Mindestdosis zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden, jedoch niemals die Höchstdosis überschreiten. 100 g, 250 g, 400 g Dosen Erwachsene: 1–2 Teelöffel morgens vor dem Frühstück und abends nach dem Abendessen, je nach Bedarf. Bei Stuhlverhalt 2 Teelöffel alle 6 Stunden für 1–3 Tage. Kinder über 10 Jahre: 1 Teelöffel täglich 5 g Beutel Erwachsene: 1–2 Beutel morgens vor dem Frühstück und abends nach dem Abendessen, je nach Bedarf. Bei Stuhlverhalt 2 Beutel alle 6 Stunden für 1–3 Tage einnehmen. Kinder über 10 Jahre: 1 Beutel täglich, vorzugsweise abends. Warnhinweis: Nehmen Sie das Arzneimittel nicht unmittelbar vor dem Schlafengehen ein. Warten Sie nach der Einnahme mindestens eine Stunde, bevor Sie ins Bett gehen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine längere Anwendung erfordert ein ärztliches Rezept nach individueller Beurteilung. Mit ausreichend Wasser (einem großen Glas) herunterspülen. Das Granulat darf nicht zerkaut oder aufgelöst werden, sondern muss auf die Zunge gelegt und anschließend mit einem Glas Wasser heruntergespült werden. Die Nichtbeachtung dieser Empfehlung kann zu Problemen führen. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung unterstützt die Wirkung des Medikaments.

Beschreibung: Anwendungsgebiete

Kurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung

Warnhinweise und Gegenanzeigen

Warnhinweise Der Missbrauch von Abführmitteln (häufige oder längerfristige Anwendung oder übermäßige Dosierung) kann zu anhaltendem Durchfall mit nachfolgendem Verlust von Wasser, Mineralstoffen (insbesondere Kalium) und anderen essenziellen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu Dehydratation oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu Herz- oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierenden Abführmitteln), kann zu Abhängigkeit (und damit möglicherweise zur Notwendigkeit einer schrittweisen Dosiserhöhung), chronischer Verstopfung und zum Verlust der normalen Darmfunktion (Darmatonie) führen. Warnhinweise zur Anwendung Bei Kindern unter 12 Jahren sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Die Behandlung chronischer oder wiederkehrender Verstopfung erfordert stets eine ärztliche Intervention zur Diagnose, Verschreibung des Medikaments und Überwachung während der Behandlung. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn die Notwendigkeit eines Abführmittels auf einer plötzlichen Veränderung des Stuhlgangs (Häufigkeit und Beschaffenheit des Stuhls) beruht, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung von Abführmitteln keine Wirkung zeigt. Ältere oder gesundheitlich beeinträchtigte Personen sollten vor der Anwendung des Arzneimittels ebenfalls einen Arzt konsultieren. Trinken Sie während der Behandlung reichlich Wasser (6–8 Gläser), um einem Darmverschluss vorzubeugen. Das Arzneimittel enthält Saccharose: Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Saccharose-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Nebenwirkungen

Gelegentlich: vereinzelte Krämpfe oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung.

Nebenwirkungen

Gelegentlich: vereinzelte Krämpfe oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung.

Bei der Einnahme des Produkts kann sich der Urin gelegentlich hellgelb-braun oder rot verfärben. Diese Verfärbung ist auf die im Urin vorhandenen Sennesbestandteile zurückzuführen und klinisch unbedenklich. Gelegentlich können Blähungen, Völlegefühl, Darmverschluss oder Kotstau auftreten. Sehr selten kann es zu einer Speiseröhrenverstopfung kommen. Die Nebenwirkungen sind innerhalb der jeweiligen Häufigkeitsgruppen in der folgenden Tabelle nach Schweregrad absteigend aufgeführt.
Systemorganklasse Sehr häufig ≥1/10 Häufig ≥1/100 bis ≤1/10 Gelegentlich ≥1/1.000 bis ≤1/100 Selten ≥1/10.000 bis ≤1/1.000 Sehr selten ≤1/10.000 Nicht bekannt*
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Bauchkrämpfe, Bauchkoliken, Blähungen, Völlegefühl, gastrointestinale Obstruktion, Kotstauung Speiseröhrenobstruktion
Nieren- und Harnwegserkrankungen Chromaturie
Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen Die Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen, die nach der Zulassung eines Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht die kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Wechselwirkungen

Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral eingenommener Arzneimittel verringern. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Warten Sie nach der Einnahme des Arzneimittels mindestens 2 Stunden, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Die Anwendung von Abführmitteln in Kombination mit Schilddrüsenhormonen erfordert ärztliche Überwachung, da die Dosis der Schilddrüsenhormone gegebenenfalls angepasst werden muss.

Überdosierung

Zu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; der daraus resultierende Flüssigkeits- und Elektrolytverlust muss ausgeglichen werden. In diesem Fall wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren. Siehe auch die Informationen im Abschnitt „i Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ bezüglich des Missbrauchs von Abführmitteln.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden und kontrollierten Studien zur Anwendung dieses Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher sollte das Arzneimittel nur im Bedarfsfall und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, nachdem der zu erwartende Nutzen für die Mutter gegen das mögliche Risiko für den Fötus oder Säugling abgewogen wurde.

Aufbewahrung

Dosen (100 g, 250 g, 400 g): Unter 25 °C lagern. Beutel: Unter 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Produkt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Auswirkungen auf das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen

Keine.

Darreichungsform

GRANULAT-GLASCHEN 250 g

Marke AGIOLAX
Darreichungsform Lösung zum Einnehmen

Warnung: Abbildungen dienen nur der Veranschaulichung.

Letzte Änderung: 25.02.2025

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